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问题2:复性后,不经过过柱纯化直接进行抗病毒活性检测可以吗?
问题3:检测有活性后可以直接用来免疫动物吗?(同样是未经过柱纯化)[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.最好现用现配,因为使用后的
2014年03月18日发布人:xingyi08
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最近做了几次免疫沉淀,但是电泳后考马斯亮兰染胶见不到条带
简要介绍一下
免疫沉淀用的是CST的兔多克隆抗体IgG,
按1:100加入至细胞裂解液(蛋白量约在400ug左右),上下颠倒EP
2014年06月21日发布人:skytree
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各位高手,做完免疫沉淀后,紧接着进行SDS-PAGE电泳,正常情况下应该是几条带?
如果是两条带应该怎么解释?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月27日发布人:baidukk
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问题2:复性后,不经过过柱纯化直接进行抗病毒活性检测可以吗?
问题3:检测有活性后可以直接用来免疫动物吗?(同样是未经过柱纯化)[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.最好现用现配,因为使用后的
2014年03月19日发布人:fklo83
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[size=2]我想和大家分享一下目前全世界做基因免疫和基因治疗的情况, 目前我们实验时用基因枪做基因免疫IL-8有一些进展。[/size],[size=2]
“做基因免疫IL-8有一些进展。“
”
有些什么进展?[/size
2014年08月09日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black]各位高手,做完免疫沉淀后,紧接着进行SDS-PAGE电泳,正常情况下应该是几条带?
如果是两条带应该怎么解释?[/color][/size],[size=2][color=Black]
出现
2013年11月15日发布人:ffaa
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本人才做的小鼠星胶GFAP免疫荧光,一抗兔抗鼠,二抗羊抗兔,做出来图片如下,但是不知道是不是星胶,感觉形态好像有点问题,还有就是胞浆里面的网状结构是染料问题还是本身就是细胞的结构
2012年04月05日发布人:铜雀
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我是第一次做荧光免疫组化,结果不理想,希望各位老师能帮我分析分析.
首先介绍一下我的操作步骤:用甲醛溶液固定细胞后,放在4度冰箱备用.
1.取出细胞爬片在室温下解冻,PBS冲洗3遍*3
2012年07月30日发布人:KGZ564
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[size=2][color=Black][font=黑体]如果同一组织要做两个以上的蛋白,需要分开做,还是可以按序加样一次完成?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]可以分开做,也可以一起做,如果一起做的话,就要按顺序先加一种蛋白的一抗,孵育
2014年02月03日发布人:misswu61
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我想和大家分享一下目前全世界做基因免疫和基因治疗的情况, 目前我们实验时用基因枪做基因免疫IL-8有一些进展。[/size],[size=2]
“做基因免疫IL-8有一些进展。“
”
有些什么进展?[/size
2014年10月07日发布人:youreyes