-
直接放在-20度冰箱保存,等做western时直接上样跑电泳可以吗?新手在此求教了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]按照BCA法进行蛋白浓度测定 是不可以,只有用非干扰型蛋白浓度测定试剂盒
2013年11月30日发布人:mercedes
-
[size=2][color=Black]
我因为做western blot 总是没结果,就严格按照cell signa的说明书进行操作,将多抗用5%的BSA稀释成10ml后4度冰箱孵育过夜,但是依然无结果。我将稀释后的 抗体准备
2014年03月10日发布人:yjf1026
-
-20度冰箱保存,等做western时直接上样跑电泳可以吗?新手在此求教了![/color][/size],[size=2][color=Black]
按照BCA法进行蛋白浓度测定 是不可以,只有用非干扰型蛋白浓度测定试剂盒 (SK3071
2013年08月10日发布人:okhaha
-
[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近要做一种动物蛋白的western,分子量150左右,电泳是用迷你胶,电转用湿转,不知谁做过差不多分子量的蛋白,交流一下啊.[/font][/color][/size
2014年06月07日发布人:zranqi_1
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
请教WB的各位同仁,前辈,
刚开始学做western, 内参蛋白用的是beta-actin,可是检测出来的条带一直都是在50-75kda之间,beta-actin的
2013年10月31日发布人:tie8
-
[size=2][color=Black]
我想用请问各位实验室达人,我想用流式细胞术测定细胞的p21;p27蛋白的表达以及cyclin D,cycinB等,有可行性么?与western blot方法相比哪个简便,成功率高?还有
2012年03月22日发布人:newway
-
大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
-
[size=2][color=Black]
PVDF膜经染色后发现10-50kDa的蛋白都已经成功转到膜上,但是Western就是检测不到信号。用相同二抗的actin也能检测到条带。说明转膜之前及加二抗之后都没有问题?
那是不是只能是
2013年05月30日发布人:damingxia0904
-
[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd