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,那你配制培养液不添加血清就是了,不知道是不是是这个意思?[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢各位的回帖,我实验的意图是尽量减少蛋白质等对免疫组化的影响.我怎么终止胰酶的消化呢? 可以用冷的
2012年08月07日发布人:hyuu
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Hela细胞有丝分裂中期
红色: B-微管蛋白,抗体免疫荧光
蓝色: DNA, DAPI染色
绿色: 中心体, 是中心体蛋白与GFP的融合蛋白, [/color][/size
2012年01月31日发布人:plaa
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纯化后的蛋白没透析复性能用了免疫动物吗?主要是我上次做的透析前还有蛋白的,结果透析后就没了。透析带并不漏,而且操作都是按要求来的,所以我想不透析的蛋白如果能直接免疫动物,那就不透析了。请高手指点下,不胜感激!,能是能,但不是很好,毕竟不能反映原始蛋白的状态,拿到的抗体也不好用于检测抗原。,包涵体都行
2009年01月16日发布人:woaifou
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值梯度洗脱。
为了免疫效果好,你还可以采用割胶电洗脱的方式纯化目的蛋白(推荐)。
用现有纯度免疫非常不好,往往混有的大肠杆菌成分免疫原性很强,最后制得的抗体与菌体成分反应非常严重。
如此变性纯化的蛋白是不能直接用于淋转试验的
2014年04月13日发布人:tudou85
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我做免疫共沉淀,沉淀HSP90发现沉淀很不完全。蛋白大部分还留在上清中,沉淀中的很少。我用的是RIPA裂解液,250ug总蛋白用了2ug抗体,加入抗体后在4度缓慢摇晃24h,后又加入珠子
2013年07月03日发布人:莓菓333
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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各位老师,我是新手!我今天做wb,用转膜后用丽春红染色条带很清晰,但没有检测到我的蛋白,我用免疫组化检测到我的蛋白有表达,而且很好。转膜后我用卡马斯亮兰染色见到很多蛋白没转到
2014年03月10日发布人:尘朵朵
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][/size],[size=2][color=Black]肝细胞定性鉴定的方法很多
1、糖原染色:用PAS法
2、免疫组化检测白蛋白、ck-18、ck8、AFP等肝细胞特异合成或表达的表面标记(依发育时间不同,表达有所不同)
3、尿素测定
2012年07月11日发布人:avi317
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以前用原核过表达后的蛋白来免疫兔子以此来制备多抗,再免疫数次后,为了检测多抗的效价,一般是跑SDS-PAGE 做一次Western Blot 用血清分别检测 原核过表达的蛋白
2013年12月25日发布人:101010
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]我见有的论文就是用融合蛋白进行的动物免疫试验,没有去掉GST标签,
2014年03月18日发布人:xingyi08