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免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。[b][url=http://www.atagenix.com]普健生物[/url][/b]提供石蜡切片和冰冻切片服务。
服务简介
2017年05月25日发布人:932819102
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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[size=2][font=黑体]以上是我做免疫荧光的结果,重复了好几遍了,最终效果都不好,那个前辈可以传授点经验。
我的实验步骤如下:
PBS洗,4%多聚甲醛固定20min,0.2%吐温20通透10min(膜受体),PBS洗
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2015年02月24日发布人:misswu61
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步骤也少了些。我做过细胞骨架的直接染色,效果很好。[/color][/size],[size=2][color=Black]免疫荧光细胞化学技术,它的原理是根据抗原抗体反应的规律,把已知的抗原或抗体标记上荧光素,制成荧光抗原或抗体,然后以它作为探针来检测组织或细胞内的相应物质。应用的方法有直接法、间接法、夹心法和补体法等。在荧光显微镜下,根据其形
2012年06月21日发布人:glass
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/size],[size=2]倒掉培养液,加入胰酶,铺满瓶底就好了,不要太多。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打
2016年01月12日发布人:abc816
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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],[size=2][color=Black]文献说是0.002%浓度的DNA I酶,是和胶原酶和/或透明质酸酶一起加入肿瘤组织中吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实组织消化 DNase 并不是必须的
2012年08月27日发布人:BUK
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我的实验设计如下:
体外培养牛乳腺上皮细胞角蛋白18(Cytokeratin-18)的免疫组化鉴定
(1)将体外培养的乳腺上皮细胞传至35mm培养皿中,培养约3---5天
2012年07月27日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][font=Impact]
肺组织计划四个月后再做western blot,现想保存,是否一定需要保持-80冰箱?是直接保存组织还是先提取蛋白后在保存,那种保存形式更好?谢谢[/font
2013年12月14日发布人:王小主