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我养肿瘤细胞,是别人复苏后送给我 的,开始十分顺利,"长势喜人",可是大约传了四代后,前天晚上传了第五代,可是一直到今天上午还没有贴壁, 呈圆点抱团悬浮状(活的细胞是细长的,是hepG2,角状),像极了死的.以前都是一夜就贴壁的!
这几次的培养液
2012年11月02日发布人:langlang
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我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个XhoI位点,所以请问怎样才能正确的克隆到信号肽前的那个位点后。谢谢[/color
2013年06月26日发布人:911
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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小弟目前在做坎地沙坦酯片的工艺研究工作,实验过程中发现该产品在稳定性考察过程中有关物质上升的很快,按原研厂必洛斯的标准限度加速两个月就已经不行了,站内有知道的战友吗?如有了解的还恳请不吝赐教!!!,你不把你制备处方及过程简单讲一下,大家
2014年06月21日发布人:ayanyang
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我需要表达的外源基因N端无多余氨基酸,理论上应克隆在XhoI后,并补一段信号肽切割位点,是吧?请问高手信号肽切割位点是补到KEX还是STE13呢?还有,因为载体上有两个XhoI位点,所以请问怎样才能正确的克隆到信号肽前的那个位点后。谢谢
2013年11月05日发布人:fqswdzd
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(我是按研究性论文Original格式写的)改成Full Short Communication。
请问我有什么理由来委婉地回复?谢谢,你有谈判砝码么?还有别的杂志的选择?,如果这个杂志 要求要这种格式 估计这就是个原则问题 没什么好谈
2014年09月17日发布人:vava6
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[url]http://www.springerlink.com/content/nl2h56409r068877/[/url]
很有意思的一篇文章。
1. 构建双质粒。其中一个带有编码能降解几乎所有细菌本身mRNA的基因。另外一个带有你的目的基因
2013年12月19日发布人:eve_49
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转载
怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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XRD可以精确地定量分析多物相中各组合的比例吗?能分析吗?步骤是怎样的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-12-14 16:52 编辑 [/i]],XRD可以精确地定量分析多物相中各组合的比例吗?
答:能达到
2011年12月19日发布人:xiaocongc