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刚入实验室时,实验技术是由谁来教?,通长都是自学,导师很少插手!!68.GIF,跟着师兄 师姐了。ant_23.GIF,师傅带徒弟,天经地义!,初来咋到的,大小庙都得进一进,大小佛都得拜一拜,有问题当然先问身边的人(诸如师兄师姐),否则
2010年03月10日发布人:西毒
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]序列进样时,走完一半样时,就开始在基线中出现长长地毛刺,而且会有增多的情形,最后还出现了鼓包,并且鼓包
2011年10月13日发布人:zzy870720z
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转载
新成立的食品检测公司,刚买了一台ICP-MS,弱弱地问一下前处理必须买微波消解仪吗?如果是必须滴,那买什么牌子的好呀?谢谢哈,CEM-MARS6 不是必须,不过用微波仪的话处理会快点,对的 是必须买微波消解仪。我们公司有一款微波
2021年05月14日发布人:读过书的
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刚做了一批前列地尔冻干剂,粒径在150左右,分布不是很好在0.112左右,试过很多种工艺了但是精乳还是不那么理想。还有就是经过冻干后,粒径和分布都涨了三倍左右,不知道是什么原因造成的。求各位大神能解答一下,分布不好的原因和冻干之后粒径和
2014年03月06日发布人:ayanyang
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GC9790色谱通入氯苯后没有峰出现,用注射器打入乙醇还是没有峰,这是由于什么原因导致的,怎么解决,你先检查一下是不是进样器的垫子漏气,如果漏的话压紧一下上面的螺丝。再检查一下是不是柱子堵了,可缷下柱子的一端,用一种液体检查理不是通气
2012年06月25日发布人:yujian8608
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近日查阅关于苏丹红检测的文献,看到一篇用LC-MS检测苏丹红的论文。WATERS2695+LCQ DECA XP,很好的仪器,完全可以做出高质量的论文,可不知为何作者却在里面作假。
为了说明自己的工作做得有意义,他说欧盟的确认方法只用了一级质谱,是个缺憾,所以他特地补上,这个不谈,个人对方法理
2007年11月01日发布人:crazycat
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请教高手,如何精确地测量小金属片(约0.4g)的密度,望高手赐教,精确到什么程度? :),小数点后3位;我现在用阿基米德排水法测,误差比较大,因为体积比较小,如果是规则形状的话,用千分尺来测量长、宽、高,算体积了。我就是这样干的。,但是
2016年04月29日发布人:跳跳哈里
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[size=2][color=Black][font=黑体]弱弱地问一句,fast red用什么溶,似乎有fast red substrate,可否提供公司和货号呢?
如题,望各位战友不吝赐教,谢谢了[/font][/color
2013年10月06日发布人:hulu呼噜
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分析条件、柱压各方面都一样)。样品的分析时间比较长,每天都做太费时,能否只做一次标线?
一般地,标准校正曲线每隔多久需重新校正?,曲线中间点检查,选取已知浓度样去验证曲线,任一峰相对偏差小于10%可用。,条件稳定的话
2013年07月27日发布人:我是夜猫子
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我用分光光度计测组织匀浆的蛋白含量,可是好象我们实验室分光光度计太敏感了,每次的读数相差都很大,真是把我搞晕了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们试验室一般都是测细胞总蛋白
2014年07月07日发布人:jujuba