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那位版友手里有《化工商品检验手册》这本书,帮忙看下,里面是否记载了溴代琥珀酰亚胺的含量测定方法。这里先谢过了,比较急。,我也在找相关的资料,,楼主可去大点的图书馆办个手续,在网上借阅一下,多谢了,这个可能是滴定的方法。,版友的力量真是强大
2014年08月20日发布人:iop
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就是想请教下用气相色谱仪测农残对健康有辐射和影响不,前处理根据NY/T761-2008测农残比用国标是不是稍微好些?还有,在实验过程中使用ECD检测器测农残是不是对身体有辐射?怀孕的检验员能进行农残的检测试验吗?,好像也没听我们实验室的人
2015年04月15日发布人:不化妆的lay
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各位好:
请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的,
我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有0.01%(国家标准里是要小于0.0002%),请各位帮我分析一下
2014年05月08日发布人:小江
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葡萄酒中甲醇检验方法,内标法,用的标液是自己配呢还是买的?
内标的相对密度是怎么计算的?还有白酒色谱成分分析标准物质包括一支内标和混标用到么?
谢谢!,内标还是用浓度计算!,内标都是买单标,回来配的,,我们所前几天做了一次酒用
2010年08月04日发布人:Erica2088wr
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那位版友手里有《化工商品检验手册》这本书,帮忙看下,里面是否记载了溴代琥珀酰亚胺的含量测定方法。这里先谢过了,比较急。,我也在找相关的资料,,楼主可去大点的图书馆办个手续,在网上借阅一下,多谢了,这个可能是滴定的方法。,版友的力量真是强大啊~~我也顺便学习一下~,版友的力量真是强大啊~~我也顺便学习一下~
2015年11月04日发布人:jiushi
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做明胶中铬的测定,仪器是岛津的原子吸收(石墨炉法、微波消解),标准曲线正常,样品空白吸光度是0.0056,样品的吸光度分别是-0.3190、-0.3197、-0.3211。计算出的结果都是负值。是什么原因引起的?(以前做铅测定也出现这样的情况),以前做过这类样品吗?带质控样品了吗?做加标回收了吗
2016年02月20日发布人:happydream
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[align=center][b][size=3][font=宋体]农药残留检验大纲[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]([/font][/size][size=3][font=宋体
2010年11月05日发布人:zhuifeng269600
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我是做水质检验工作的,今年单位突然通知让硕士必须报基金申请,我一下就傻了。求助各位高手现在什么方向比较前沿呢?我们有多种分析仪器,如ICP,ICP-MS,离子色谱,毛细管电泳,紫外分光光度计等。希望各位指点迷津,,新兴污染物, 低浓度,有
2013年04月14日发布人:grace!
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超净工作台?
洁净室?
普通环境?
之前公司是在一个单独的普通环境中操作,如果环境会有影响,就得在专门的工作室,没有影响应该就会宽松点,这个 度娘上 没有码,找了没,看度娘上的 介绍 是 毒素检测 没多高的要求。,好像没有明确的文件支持,对于这个项目,检察院也没有明确的要求
2014年09月05日发布人:小猫
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标示为400g的商品,进行净含量检验是用精度为0.1g的天平,还是用0.01g的天平呢?在结果表示时,是精确至小数点后一位还是两数呢?有时结果会大不一样的,比如用0.01g的天平检验结果为399.965g,如果结果表示为0.1g,那净含量
2015年02月12日发布人:dadaai