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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]全血中DNA的快速提取方法
我想从全血中提取DNA的简便快速的方法,用于PCR?请教各位老师有什么有效的方法?谢谢! [/color
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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想做等离子体耦合的荧光共振能量转移增强实验,结构是在玻璃基底上旋涂一层掺入了Rh6G的PMMA,约100nm,然后再镀一层Au膜,约60nm,再旋涂一层约100nm的掺入了Alq3的PMMA,激发光为442nm,用海洋光学HR4000光纤
2018年07月17日发布人:xiaoxiaoai
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[size=4]求助:全血RNA提取!--新手求助!
各位战友,我用Tizol手提RNA总是OD160/OD280在1.4左右!不是说RNA的OD160/OD280应该在2.0以上?一般人都能提到1.9以上?
所以,我在考虑
2011年09月27日发布人:qiangren789
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清
2015年08月01日发布人:bgf5
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看具体情况了。比如要吸光度值,则肯定是不能用了。或者以后全部用595nm测试。,会影响,在最大吸收波长测定其吸光度,数据稳定且精密度高,而在其他波长测吸光度数据波动会好大,精密度低,不可靠,楼主可以先扫一下全波段,然后确定它的最大吸收峰。,你可以用我司光纤光谱仪设备进行测量和分析, 是我公司自行开发的,紫外波段 可对
2010年03月21日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black][b]
本人初学者,请教各位高人:Elisa可以测全血(血浆血清血细胞混合)的蛋白吗?如果可以的话,全血怎样处理?如果不可以有什么简便快捷的方法测全血的某种蛋白啊?请赐教,非常感谢[/b
2013年06月01日发布人:shenkunjie
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全光谱, 色温, CRI, Lux.
色温是指照明光线的颜色之偏色程度. 在东方, 室外阳光是5,000-5,500k的白光, 而西方的室外阳光, 有时是会轻微偏向一点监色的5,500-6,700k, 一般家庭室内用的照明灯泡是
2016年03月13日发布人:n111
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,正想学习它,谢谢!,感谢内容很好,很想学习学习,想学学,谢谢分享,很好!:) :) :),这么全啊,学习学习!,这么全啊,学习学习!,x谢谢分享,trtyrtyrtyrtyrtyrtyrtytry,期待哦,最近在学习药剂,ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF ant_23.GIF,想下载看看!先谢过!,LZ,好东西,看不到啊。,
2010年10月06日发布人:header
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes