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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,我是想后面甲酯化跑气相,以确定各个脂肪酸的含量,主要是看EPA和DHA的含量。。测酸价只能确定总游离脂肪酸的含量吧,,,,索氏提取所的脂肪
2013年06月22日发布人:星星……
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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿