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现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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[size=2][font=黑体]用的热电的色谱仪,hss86.50的顶空进样器,工作站上为什么进样器连接不上?有几根数据线啊?[/font][/size],[size=2]工作站应该不能控制吧?[/size],[size=2]怎么个
2015年06月29日发布人:youyou99
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核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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我们曾经验证过的顶空方法加热时间是60min,做了几年都很好。最近精密度做出来很差,工程师说我们加热时间太久了。
我似乎听过这样说法,说加热时间太长也不好。但是具体为什么不好,原理是什么?哪位大侠能给降解一二?不胜感激。,大概是
2011年08月15日发布人:wyznanhang
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我空炉走基线是正常,加控盘走基线图如下,是不是不大正常啊?盘都是进口的新铝盘,刚刚压好的!不知哪出问题了?
[attach]7097[/attach],仪器刚刚前一天500度空烧后进行了全面校正,如果空炉扫的基线很平,加空铝皿后出现斜
2011年02月20日发布人:10086
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哪位做过煤质全硫分析?给点资料学习一下?,用艾士卡合剂与煤样混合后灼烧,然后用水浸取,硫酸钡重量法测定。,个分析我做过,不过有点记不清了,好象是用称取一定量的煤放在瓷舟内,放在专用的加热管中加热,加热管一边能氧气,一般通吸收液,要密封
2013年05月24日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]相关检测项目:
自动进样 气相色谱
顶空加热进样器,因为无需复杂的前处理,只需将液体或固体样品装入瓶子密封好,依次放好,设定相关参数,即可完成气相色谱的自动进样,你等着打印报告即可。正因为有这些优点,所以顶空成
2015年09月28日发布人:草木叉
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大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925