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]],葡萄糖已经是固体了,所以多糖应该都是固体,油状物说明要么是没烘干,要么就不纯,有可能有某些脂类物质没有去除,坛友,能否把完整的标准写出来,或者上传?,应该与烘箱温度有密切联系吧!,有可能有某些脂类物质没有去除,[quote]原帖由
2010年10月16日发布人:vera36zoe
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:(:( 各位帮帮忙,我现在有一样品,是用正丁醇萃取出来的,现在想粗分它,但是发现样品很难溶解,试过甲醇、氯仿、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、吡啶,发现只有甲醇可以部分溶解,其余都不溶,混合溶剂也不溶解,各位,我现在急着上样(干法上样),有没有
2010年08月21日发布人:llhy_510080988
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]全血中DNA的快速提取方法
我想从全血中提取DNA的简便快速的方法,用于PCR?请教各位老师有什么有效的方法?谢谢! [/color
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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的用量也可能会有某一的范围的限制。能否选用以及用量的多少可通过原辅料相容性试验、处方、工艺研究中片剂溶出度、甚至有关物质数据进行考察。
微晶纤维素具有多空性,有时会吸附主药,导致溶出的偏低。,参考一下FDA非活性物质数据库,根据您做的
2014年01月18日发布人:ay123
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清
2015年08月01日发布人:bgf5