-
/ml 二氧化硫标准溶液。置于冰箱内保存可稳定30d。 现在我不自己配,有这种标准物质卖吗?有卖的话名称是什么,是硫化物标液吗?谢谢,当然有卖的,在国家标准物质网和环境保护标准物质网都有,就是二氧化硫标液,国家标准物质网和环境保护标准物质网
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
-
标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
-
[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
-
也是用百分比写的。再没有其他黏度值啊!,谢谢你,这是进的辅料啊,厂家来单上面的黏度也是用百分比写的。再没有其他黏度值啊!,呵呵,有的,在羧甲基纤维素钠检测项下。,药典上没有吗?既然规定了标准,也应该写清楚是怎么出来的吧?,标示黏度是多少?你测定值除以标示黏度,所得值应该在70%~140%之间,呵呵,药典上没有写
2010年12月05日发布人:rgc162
-
),比较纠结,难道全铁的测定用XRF,国家不承认?,XRF测量全Fe,结果可能很好。但如果关系到价格的问题,还是用化学方法。也没办法......,主要认证不给通过呀。他们不认。,用化学方法,因为X-射线测定全铁没有国家标准,
认证要求
2016年03月27日发布人:ay123
-
[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
-
A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年09月06日发布人:jiushi
-
波长而已
超过1问题不大,关键看你的标准曲线在1以上的线性如何,如果线性良好
1-1.5也是可以接受的,混合物出双峰是正常的,说明物质的跃迁形式有不同。不定量的话,A超过1不要紧的。如果定量,看标准曲线在1以上的线性如何,1-1.5也可以接受。 二氯甲烷在紫外有吸收,作溶剂要考虑。,我看分析化学手册上面二氯甲烷可以做溶剂的啊
我也不
2011年04月23日发布人:sd71469190
-
RT:新人 求帮助
刚开始接手CS分析工作,想购买合金钢的标样,但不知去哪买比较好。,北京纳克公司010-62181024(钢铁研究总院),各地区都有标样销售点,北京就有不少地啊 除上面的纳克 还有灯市口的标准物质研究所 菜百后面的应
2016年03月29日发布人:小红
-
标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011