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这学期一直在做前脂肪细胞3T3-L1的分化,但试了n次,除了偶尔几次分化率还好(70~80%)以外,其余总是只是在局部分化或者整体分化的都很少,呈现斑点状在整个皿里分布(两张图是从同一个
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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用二水合氯化亚锡+HCl回流做硝基还原成氨基的反应,对间位的N,N-二羟乙基会用影响吗,不会。。。。。。,可以考虑用铁粉还原,不会,为什么不用水合肼/雷尼列呢?,除了成盐,应该没什么大的影响
2014年03月05日发布人:风往尘香
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想求助溴苯或者硝基苯的近红外吸收谱图,或者告诉我在哪里能查到也可以,查了好多地方查不到,先谢谢各位了~~,我也不知好到!,百度一下呗!ant_35.GIF ant_35.GIF,可以去仪器论坛看看:D,emo_19.gif
2015年12月30日发布人:ass
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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有人知道吗?还有对位取代硝基的和氟的,有人做过这个反应吗?,我做过对羟基苯甲醛和硝基乙烷的反应,会有红色的杂志杂质生成,不过产物是黄色的,简单的过根柱子就拿到产物了,这个产物我也拿到了,但是对硝基的感觉这样处理提纯不了。。,怎么点板,用
2014年05月14日发布人:iop
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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显微镜下肉眼可以观察到很多绿色荧光,用FACS检测应该更多.
我用的也是lipo2000,step 1: opti-MEM 分别和质粒,脂质体室温哺育5min,要轻微flick.step 2: 将上述的质粒和脂质体混合在一起,轻微flick,室温哺育20min.
转染前的细
2012年09月04日发布人:feima+
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi