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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:六通阀 气动 电磁阀[/font][/color]
有没有谁接过,简单的方法,说明书上写着要一个四通电磁阀。[/size],[size=2]VICI的电动六
2014年11月27日发布人:gemei0115
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碳硫仪分析样品C,S:
使用时加入硅钼粉过多,会不会对样品数据产生影响?,会对SO2有影响的,我觉得的什么东西还是适量最好。,一般不会的,只要硅钼粉的空白值小就行,使用量一般为每个样品0.3-0.5g,你们一般加多少g?,怎么影响法
2015年01月25日发布人:熊猫
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年03月15日发布人:jishiben
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月26日发布人:jiankufanhan
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北京吉天有提到他们的仪器是六灯位的,本人很想知道六灯位的工作原理,仪器结构,六个灯是如何摆放的,希望有专业人员解答。,六灯位也不是六个元素同时测定吧?只是多了预热灯的数量,不可能吧 不会是说错的吧 脉冲原理改不了吧,有六个元素同时测试
2015年03月08日发布人:happydream
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请问用国标氧化钼中钼含量怎么测定。相关溶液的制备方法及测定方法?,国标方法比较繁琐吧,对照做基本上就可以了呀。,单独测钼元素,需要从前处理,仪器分析等考虑,高含量的钼用重量法做,操作方法啊,是仪器分析方法还是化学滴定的方法?,国标不是钼酸铅重量法么?
2015年09月21日发布人:夜蓝星
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g