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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2015年04月10日发布人:nsdm
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我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当塑料上已接近融合时,玻片上还是星星点点的
2015年11月14日发布人:seven7
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载流
只要基线不是太高就可以,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光
2015年07月13日发布人:adg
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基化
2016年01月07日发布人:tie8
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初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解,能截个图上来吗,哪款仪器设备,原文由 m2901814(m2901814) 发表:初始化失败,轮廓移动太大是什么意思。求解具体那款设备,貌似单道扫描系列!,初始化失败?是PE的仪器么?你熄火后,把
2014年07月27日发布人:a456
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在火焰[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]的实际使用过程中经常会碰到所配的浓度超出仪器的测量范围,造成线性不好。自己又不乐意稀释的情况下
2011年03月15日发布人:ngoir
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先说说你所使用的仪器在使用操作、检测方面的优缺点。,检测是扫描速度快,不受杂散光的干扰,仪器比较灵活。,我目前知道的优缺点大家都有体会,那好吧!我说说我是用的近红外仪器吧。操作简单、扫描速度快、应用范围广、测得的数据较稳定,而且我们使用的是
2014年08月18日发布人:jiushi
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[size=2]我们所使用的氦气一瓶多重?钢瓶中是气体还是液体?[/size],[size=2]感觉应该是液体的,如果是气体应该存不了多少的。[/size],[size=2]没称过,不知道多重。搬运的时候,都是倾斜一定角度,瓶底转圈的
2015年05月14日发布人:捆绑
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway