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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
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一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
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40%丙烯酰胺溶液(29:1丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺),我跟他说我们实验室以前都是用
30%,他告诉我40%的一样能用,说他们公司是按国际标准配的,然后我就定了一瓶,不过前天用了以后,胶根本跑不开,不过这次可能是我配胶有点问题,40%的我
2014年02月08日发布人:=菓子=
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谁有MCF-7细胞?实验急需。请大家帮帮忙,拜托了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我已安排给你复苏了1支,因为最近没有用
2012年04月11日发布人:@STAR@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=2]40℃烘箱可以用来存放溴化钾粉末,但实验室通常用的烘箱都很大,加热温度也很高,有没有小巧的烘箱,只加热到40℃的?[/size],[size=2]通常用来干燥溴化钾的红外烤箱,适合长时间不间断运行吗?[/size
2016年02月20日发布人:火军
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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——“中国市场40%金条用铱或钨掺假”。
一石激起千层浪。这一说法令众多购买过银行黄金的客户产生了恐慌感,不少人纷纷留言,对自己手中的黄金也产生了怀疑。
随后工商银行回应,网传纯属谣言,该行对每一根金条都出具产品质量证书,对产品的成色、重量
2015年05月29日发布人:夜蓝星