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本人最近在作神经元/胶质细胞共培养,养出的细胞无法认定是胶质细胞还是成纤维细胞,想请各位高手帮小弟辨认一下,感激不尽!!!
请问:
1、图中画圈的是星型胶质细胞吗?
2、该图是否能够算作是已经建立了神经元/胶质
2015年12月12日发布人:wiwi
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本人最近在作神经元/胶质细胞共培养,养出的细胞无法认定是胶质细胞还是成纤维细胞,想请各位高手帮小弟辨认一下,感激不尽!!!
请问:
1、图中画圈的是星型胶质细胞吗?
2、该图
2012年02月15日发布人:yhz1973
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[size=2][color=Black][b][分享帖]凋亡形态学
陆续将给出个人收集的凋亡图片,并尽可能给出详尽的解释,因为不是专业搞凋亡,解释错误的地方欢迎pm指正。另欢迎补充有价值图片!一起共建,自己学也帮别人学。因为
2012年01月07日发布人:一叶
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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确定冻干制剂的最低共熔点,或者共晶点的,一定要采用DSC或者电阻法测定吗?,如果在冻干机上,慢速预冻,根据冻实过程中制品回温是否也可以确定共晶点,审评专家能否认可。,确定冻干制剂共晶点,采用制品回温的方法,是非常不准确的
2014年06月03日发布人:momom
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[/size],好东东,多谢拉,谢谢分享,楼主辛苦,好东西,共分享!,谢谢分享 很不错的,好东西,谢谢分享,好东西,谢谢,:) :) :) 很好用的吧!!!谢谢楼主,好东东
2020年09月26日发布人:ccf335
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秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且阳性对照都做不出来,明显是不对的。和公司的技术人员联系,他们说这样做是有道理的,因为两步法可以保证TAQ酶的活性,使结果更灵敏,且他们认为只要标准品跑得好就说明条件是好的。
但我也问过其他人,有说是标本应该另行摸条件的,而且应该跟普通PCR一样用跑
2011年09月18日发布人:豆荚
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小弟不懂XRD,XRD是不是可以做高聚物共混的表征啊,求大侠给详解,本来想说上一两句,但不知道共混指的是什么。,高聚物的共混就是 [url]http://wenku.baidu.com/view/74819feff8c75fbfc77db29a.html[/url]这里讲的很清楚啊
2015年04月09日发布人:happydream
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滴眼液、万古霉素、两性B 试治无效,细胞最终被拖死。
实验过程严格无菌,更换了培养基、血清,但复苏后的细胞仍旧如此。
前几个月复苏的细胞以及细胞系出现这东西,
昨天做的原代又出现这些小点儿了。
在某位博士的毕业论文中我也
2012年03月23日发布人:tudou85
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需要跑好几个基因,但公司跑的时候都用一个条件,说是增加基因之间的可比性,而且都用两步法,即94℃2分钟预变性,然后93℃10秒, 60℃40秒共40个循环,,但这样跑出来的结果是有几个基因如GAPDH是好的,但有几个就不行,出峰都很迟,且
2015年06月02日发布人:H2O