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求助小球藻的破碎方法,我试过了研磨和超声波破碎方法,效果都很差,破碎率不到百分之20,由于小球藻细胞壁很坚固,所以求助各位大虾,帮帮忙,我已经素手无策了。,超声波破碎时间可以适当延长试试,或者利用纤维素酶等来破碎,加强酸沸水浴暴力破碎
2013年04月11日发布人:grace!
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得从其他实验室取回一管从-70度拿出来的冻存细胞,之间路程有10分钟,我要怎么取回来?我们没有小的液氮罐或其他冷存器具
请各位指点,谢谢你们了[/b
2012年05月19日发布人:moonlight45
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请教各位战友:BD公司流式细胞仪的鞘液是什么成分?类似PBS的等渗液吗?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]bs4665[/i] 于 2012-9-15
2012年09月15日发布人:bs4665
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮(转载)
我今天主要谈细胞污染之后的拯救。继续我的专题!
7.细胞污染之后的拯救!
对于贴壁生长的细胞,相对来说比较简单但很麻烦。以下我
2011年12月08日发布人:hyuu
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我正在培养两种人B淋巴细胞,L721.221, Raji。对细胞状态好坏的鉴别有一点心得,希望和大家讨论。
长的好的细胞有下面几点特征:
1. 培养液:澄清,能
2012年10月22日发布人:穿越时空
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[size=2][font=黑体]现在在做大肠杆菌发酵实验,产物是胞内酶,但是现在缺少高效的、快速的大量细胞破碎方法,希望各路大神多多指教~~[/font][/size],[size=2]你的蛋白的稳定性怎么样?大量的话可以用冻融破碎
2016年03月05日发布人:tuuu2
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各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于
2012年02月11日发布人:pencil菲
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各位朋友,近来接触了流式细胞仪,碰到了很多同学在做这方面的实验,说实话,国内大多数的实验的应用都还是很简单的,但是不少人走了很多弯路,浪费了很大的人力,物力,财力.最后还要挨老板的批,开
2013年01月19日发布人:算盘阿星
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和你一样的情况,感觉像是消化过渡了,但是我也缩短消化时间,最好效果不是很好。我怀疑是培养基的问题,但是它养其他细胞没有问题,所以也是在郁闷中。不知道你现在有没有解决的办法?[/color][/size],[size=2][color
2012年07月11日发布人:dongdongqiang
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做过手头的细胞是,通常会建议做一个预实验摸条件,预实验的概念和标准曲线是相仿的,但不完全一样,这个我会在之后点出来,那么,怎么去做预实验?
我以Hela细胞举例子,
1.准备4块96孔板,每块板上都接种5个梯度的细胞数量,例如:5000
2016年03月12日发布人:ukonptp