-
仪器型号:Z-5000
石墨炉进样针线由于多次切割,现在长度不够了,请问国内有类似的替代品吗
如果没有,还从日立购买大概多少经费?
如果大家实验室有多余的,能否帮忙借用,或者用其它配件换用?,进样针属于消耗件,为何不多备一个呢
2011年08月15日发布人:MNOD
-
],[size=2]比如岛津2014上面你的那种进气样的六通阀还是指某些前处理设备的六通阀?[/size],[size=2]二次进样是什么意思?[/size],[size=2]原因:
1.还没有进样前,手动的扳动了六通阀,仪器收到
2015年03月04日发布人:周伯通pp
-
刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
-
/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
-
[size=2]请问各位大侠
HPLC手动进样后多久能把针拔下来
有的人说一打进去过几秒就拔出来 而有的人说要过2分钟就拔出来
哪种说法是对的 大家都是怎么做的。。。[/size],[size=2]最好当前样品走完再拔
2015年07月20日发布人:qianqin1977
-
!!!这种操作方式对吗?
[[i] 本帖最后由 cdz19840125 于 2012-4-12 15:28 编辑 [/i]],可以,但是很繁琐!,清洗进样针,避免交叉污染,是有必要的。
只要验证进样针确实清洗干净就可以了。,对照品和样品要用同一
2012年04月15日发布人:cdz19840125
-
[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
-
手动进样改为自动进样峰面积减小一半,已经排除是检测器的问题,自动进样器用过岛津的 10AF\10AD,使用不同四台自动进样器,面积基本一致,换到手动进样器上面积变大。另样品如果用纯甲醇溶解进样,手动进样峰面积与自动进样一致。由于使用该方法
2010年01月03日发布人:uovt69jn
-
两种连接方式。顶空和GC的连接外观是不同的,但是使用过程没有区别,此处不做赘述。)
此时,电磁阀S1开启,AUX流路的载气,通过定量环,从进样针放空。系统在不停的吹扫进样针和定
2015年06月30日发布人:www.1
-
[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17