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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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杂质即使保留时间一样也不会出峰干扰,结果比较可靠。
2. LC-MS进样后检测总离子流,有机杂质可以产生色谱峰,该色谱峰在保留时间上与目标化合物色谱峰的保留时间会有差别,从而可以观察标准品的纯度问题。一些在DAD上不响应的杂质,在MS上会出峰,从而使测定的结果更准确。但也存
2011年07月25日发布人:lxycxf
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2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
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最近刚开始接触气质联用,基本上每次样品的浓度为mg/ml,进样量为0.02ul,分流比为10:1左右,个人觉得浓度有点大,质谱灵敏度偏低,好像是哪里有问题。,怎么认为是“浓度有点大,质谱灵敏度偏低”呢?
0.02ul进样量怎么控制的
2012年03月15日发布人:guoluren
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器,手动拉上来,然后在打开进样器,复位。上周六,进样器好好的,又出同样的报警,复位一下也没问题啊,可是我的自动进样器怎么总是出这样的问题呢?大家的有没有过这样的问题呢?怎么解决的啊?
还有就是进样针,每次清洗完安装的时候,针的推杆总是
2010年07月10日发布人:yyid
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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,结果却是仪器出现故障、样品没做完、进样针卡了或者弯了、灯丝烧坏……
面对这种种可能出现的故障,我们该如何应付呢?
各位有啥招数能保证仪器在周末也顺利帮我把样走完呢?
如果有一个晚上仪器出现故障,我可就一周都忙不清了。各位帮我出出高招
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
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最近半个月安捷伦7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样针的推杆连续被打弯了2个,心疼啊……请问是什么原因?两次进样针的针尖都
2011年08月05日发布人:fjdlgldg
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy