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各位大侠,请教一个问题,首先我要说明我实验室条件很差,没有什么高级的仪器,只有硅胶柱,凝胶柱。我想问的是:我过完硅胶柱洗下来的样品(洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯=5:1),点板有俩个点,但样品只有100mg左右。接下来我想过硅胶柱的话应该选择
2011年03月18日发布人:zzy870720z
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请问各位 上硅胶柱的硅胶都用什么型号的啊 我这次上的硅胶柱 不知道什么原因更换洗脱液后样品也洗不来,我点薄层可以看到斑点 。我怀疑是不是我的硅胶选错了 谢谢各位,有100-200,300-400目的,洗不下来可以加大“大极性相”的比例
2011年11月22日发布人:danning2006
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今天拿到一个材料。N2吸附有明显的峰,表明有2nm左右的介孔,XRD低角度有峰,但是材料基本是无定形的。在TEM里中低倍看不到有孔的迹象,高倍看到的象是几个A的微孔。这种无定形的介孔材料有什么办法把孔显示出来?,老大,看介孔,尤其是2
2016年01月04日发布人:夜蓝星
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
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新买的柱层析硅胶中有黄色和灰紫色的硅胶应该怎么处理掉呢?会不会影响过柱分离纯化?,用烘箱干燥,一般就可以用了,,会不会是其他物质粘附在上面了?怎么去除呢
这种带颜色的硅胶 是不是粘附了其他的物质呢?只干燥就可以用吗?,有没有结块现象
2012年02月13日发布人:nescafe
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那么需要过柱子了(也就是想得到纯品)。至于优缺点很明显啊前者用时比较短,而且价格很便宜,操作容易些。后者正好相反。而且操作的要求更精细更精确。具体的操作一遍你会体会的。,粗分用硅胶是常规方法,用大孔的话主要就是出去大量的多糖等大极性的东西吧
2010年07月26日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black]
本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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[size=2][font=黑体]介孔碳材料出现的诡异TEM图,小女子做的碳材料出现这样的透射图,求大神解释原因[/font][/size],[size=2]这就是典型的介孔材料吧,而且比较规整。[/size],[quote]原帖由 [i
2016年02月19日发布人:王小主
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不好,几十真就废掉了!,是不是不同的牌子就不一样啊,岛津软件推荐的是 进100针后换垫子换衬管。。。,看进样垫的质量和针。有的进几次就不行了。
还要看样品是否干净吧,如果样品很脏,用没几次就把隔垫弄脏了,那不漏气也是要换的,不然会影响到样品的分析的。,
2009年11月24日发布人:NVIDIA