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之前测试,压力波动大,就想找方法排除。
首先怀疑是柱子得问题,但是用一根别人好的柱子接上,在乙腈,流速为1的时候,压力波动在200到500PSI之间。因为管仪器的人没来,我也不能随便拆洗其他部件。
今天,我用想试试是不是仪器内
2010年09月08日发布人:cyp256
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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转载
不同溶剂对物质的比旋度的+或者-有影响吗?
举个例子:我的物质在水溶液中比旋度是-值;某文献却是+值(不知该文献用的是什么溶剂),比旋光度只跟物质本身有关,与溶剂没关系。,大错特错。溶剂会影响比旋度。
溶剂会影响分子的极化
2013年08月25日发布人:小书虫
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我最近在做氢化物发生—原子吸收,仪器是东西电子的,型号是AA—7000w,配制的是HG—01氢化物发生器,在做标准曲线时,发现标准浓度5ppb、10ppb、15ppb测得的Abs值分别才0.015、0.028、0.040;而配制说明书的
2011年01月10日发布人:chenye720
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我们有一台耐驰公司449C,起先没有DSC信号,最终发现热电偶断裂。
各位大侠知道是什么原因吗?
这个问题出现了两次了 。,耐驰销售不是一直宣传他们可以修热电偶么?没试过么?,应该是在测试过程中有腐蚀性物质挥发,导致热电偶腐蚀断裂
2010年11月02日发布人:新手上路
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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如题,用手性色谱柱拆分对映体时,如果对映体在柱内滞留的时间较长,已分离好的对映体有没有可能外消旋化?谢谢!如能告知一两篇相关报道的文献,将不胜感谢!,你这个问题很多人都曾想过,当然也包括我,我们做了很多的EE值,大于等于99.9%的指标啊
2008年11月18日发布人:kflsjjfdl
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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转载
WRN330热电偶测得温度偏低有哪几方面原因造成?热电偶的长短和直径粗细会测量影响结果吗?成比例吗?陶瓷管和不锈钢管的区别?,热电偶插入深度,有相关规定,要求插入介质1/2处,陶瓷一般要再高温或是腐蚀,还有耐冲刷的环境下,剩下的
2013年08月28日发布人:mr.henry
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氨基酸的手性问题
请问氨基酸如果不特别说明是否表示是消旋体?,一般情况下是这样,但有时候习惯也认为是天然的那种构型的氨基酸。,大部分氨基酸都是有旋光的,天然的有旋光的氨都是L型的.一般不讲明指L型的,我们这边是这样的,若没明确写出来,通常都是消旋体,或者写成(± )某某氨基酸;若是光学纯的话,肯定会指出具体构型的。
2010年05月24日发布人:ccssqq