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啊,用精确天平..,做溶剂残留的时候称量就是采用进样针,先配高浓度的,然后稀释。定浓度就可以了,反应体系用什么溶剂就用什么溶剂来稀释不就行啦,用时直接加,哪里要去溶剂?,这个天平可以啊 用细玻璃管或者小注射器称量到反应瓶或者转移瓶里
2015年11月26日发布人:n111
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---维护里面有详解。
一般点"system"点翻页,点F2(maintain inj),这里开始降温进样口温度柱温到50度以下后会关闭载气,然后你快速换衬管吧,没有固定的时间限制,状态差了就换
根据自己检测次数的多少以及样品基体的复杂
2010年10月24日发布人:ees人生无奈
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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昨天,工程师教大家进样系统、炬管系统、接口系统的拆卸与安装,并点过一次火;今天,工程师点火后发现 火焰不对,熄火后发现“炬管中心管出现裂痕”。,估计出厂就有,直接让更换啊!工程师都还在起见证配件的损坏,哈哈,希望如此。,赵老师:这是
2016年06月25日发布人:jiankufanhan
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样口取下来就可以弄出来了,仪器型号是?以 14c为例把进样口接柱子那个螺母卸下来就可以从下面取出了,科创 GC-900A
那个螺母已经拆过了,上下都取不动,没用过这个型号,反正 岛的拆下下面的螺母可以从下面取衬管的,已经搞定了,拆了柱子之后我拿铁丝从下边往上一捅,就出来了
最下边一截里边全是黑糊糊的碎东西。。。
怪不得他们老说这仪
2011年04月15日发布人:Roger01ws
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减少取样支数?
感觉理解得有问题,因为没做过QA/QC,大家见笑了。谢谢!!!
[/size],[size=2]
从技术上如果检测条件不超过贮存条件是可以的
但从法规上是不行的[/size],[size=2]取样量不能减少,可见
2015年05月06日发布人:箭头儿
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月15日发布人:桔囿
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,哪里要去溶剂?,这个天平可以啊 用细玻璃管或者小注射器称量到反应瓶或者转移瓶里,溶剂易挥发?用电子天平称量呀,可以精确0.0001g,用精确的天平就行的吧,至于操作的时候会多点火烧点,那个就是考研操作水平了,手不要抖,先用取样的滴管吸出一些,然后滴加10滴或20滴这时看着么多的有多少重,
2016年02月15日发布人:今生如此
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在安装好矩管后 各个管道都连接好 也检查过矩管没有跟感应线圈接触 但在点火正常的情况下 运行一段时间按后 矩管被烧 请问各位前辈 怎么来判断是哪个地方出了问题 我们自己的结论是
1.矩管渝感应线圈之间有灰尘
2011年11月26日发布人:Derek
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,冲洗干净就可以了。[/size],[size=2]酸缸泡48h,自来水冲洗干净,蒸馏水3遍 ,烘干[/size],[size=2]我们进样瓶的洗法是这样的:首先用水超声,至少半个小时,然后把水倒出来,加入乙醇,超声至少半个小时,然后烘干就
2015年09月22日发布人:pore