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柱子选用的DB-624
另:不知道是不是因为标曲范围过大,分析的线性不好。想求教知道的各位,是不是需要将标曲范围变小,然后再次测样。,既然是采用顶空做,为什么还要加大水溶性,应该是减少才对啊。不用加乙醇,直接顶空就可以。,624柱的具体
2013年07月24日发布人:倾轻地
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如题,感染了病毒的细胞可以传代吗?[/size],[size=2]
扔掉再来吧,免得污染其它的[/size],[size=2]可是如果那种病毒也是需要的。。。[/size],[size=2]
那就把细胞和培养液反复
2014年10月11日发布人:jebel
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过程中出现类似情况,老师说象真菌感染,遂加入两性酶素B治疗浓度,调整好细胞状态。后未再出现类似状况。
本人在重新复书细胞培养过程中,发现有的复书后即有污染,好不容易找到两瓶好的,传代并冻存,大约一周后,再次出现上述情况。同时发现培养箱中其他人有类似现象。请老师看,说是细菌污染,建
2012年08月31日发布人:克隆鱼
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为严厉打击食品生产经营中违法添加非食用物质、滥用食品添加剂以及饲料、水产养殖中使用违禁药物,卫生部、农业部等部门根据风险监测和监督检查中发现的问题,不断更新非法使用物质名单,至今已公布151种食品和饲料中非法添加名单,包括47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”、22种“易滥用食品添加剂”和
2011年04月24日发布人:njuswjsw
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
禽流感流行性感冒感染疾病感染结膜炎病毒性肺炎
上海和安徽报告的H7N9型禽流感死亡病例,让大家对「禽流感」更加关注。丁香医生整理了关于禽流感的一些基本常识,供大家参考
2013年04月06日发布人:DNA
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用过一次的衬管后大家是怎么处理的?可以再次利用?
我们是将衬管中的玻璃棉先去除掉,然后放在马弗炉里500度烘烤过夜然后拿出来就直接用了,我们另外单独购买了去活的玻璃棉,自己添装。效果也还可以。
看到论坛中有很多人是选用的超声
2010年09月01日发布人:绿茵ssein
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[size=2][color=Black]今天跑的胶。17cm,PH4-7,上样量300ug,一向顺利升压,二向也没有问题。染色出来发现点是反着的,上方白色的很明显是我需要的蛋白质,但是却是白色的。其他地方一码黑。不清楚是怎么回事,希望指点。不甚感谢。我再把我跑的好的一张用来做对比,一并发上来
2014年02月15日发布人:vtongli
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[size=2]我听别人说有用DNA marker做半定量RT-pcr用,我想请教几个问题:
1.DNA marker的作用和beta-actin是否一样?这两者能否分别单独进行本定量?
2.如果这两者都能单独作半定量,哪一种特异性更高一点?哪一种更常用一些?
请各位高手不吝赐教
2015年04月30日发布人:xingyi08
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峰为 27,49,62, 98 不知是什么结构 望指教,你有没有结构及谱图啊,不然很难确定是什么峰,比如27应该是加了质子的,可以是羰基,烯烃,氮气等等,为什么可以是羰基呢?羰基不是28吗 本人波谱小白 还请指教,前后相差27,应该是脱去一份子未知物,上了个质子,有没有其他的信息?只有四个数据
2014年03月06日发布人:ass
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昨天那个帖子不知道怎么回事始终回复不了,所以再开了一个帖子请教,请见谅。谢谢原帖的波斯猫和XRF_INFO两位。那么如果我的玻璃真没有这么大,只能做到10mm左右的方块,请问还有什么方法没有啊? 另外,测Si原子含量的时候,可以不知道B含量就能测出来吗?Si含量不应该是Si数目除以总原子数目吗
2015年10月01日发布人:红旗渠