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最近我配了一批培养基,从-20冰箱里拿出来解冻后就出现了很多沉淀,过滤后又会出现,这到底是怎么回事啊,会不会影响细胞生长啊?[/b][/color][/size],[size=2
2012年08月15日发布人:pencil菲
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本人要用PCR检验一个基因mRNA的表达,用primer5设计引物,根据primer的搜索功能分别搜索到100条正义链、反义链的引物及引物对,那么如何选择最佳的引物呢?是否应选评分最高的引物对呢?另外,如果文献报道的
2015年12月04日发布人:yonger
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[size=2]我买的NRK-52E细胞培养了两天了培养基没啥变化,细胞也没见怎么长,不知道为什么?细胞长了培养基一定变黄么?[/size],[size=2]培养基不是一定要变黄。 培养基变黄是因为PH值变化的结果;如果细胞生长缓慢的时候
2018年02月22日发布人:qiangren789
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248.2和286.2作为母离子做了二级质谱扫描,结果得到的主要子离子分子量也是相差38,我估计286.2是M+K +离子峰.
那么我应该选择那个离子作为母离子呢,是248.2还是286.2,为什么?请高手赐教,不甚感激!!!
如果我选择
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我准备进行人脐静脉内皮细胞传代培养,但发现师兄师姐们用的培养基不同,有的为RPMI-1640、有的用DMEM,请问到底哪种培养基在人脐静脉内皮细胞传代培养时更好。谢谢[/b
2012年02月04日发布人:xue258
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=2]在做血清/血浆中miRNA的RT-qPCR时发现目标miRNA可以较好的检测到,但是根据查询后确定的内参RNU6B却没能得到较好的扩增结果,CT值都在35以上。请教有经验的研究者们如何选择血清/血浆miRNA的内参?参照
2015年09月04日发布人:JK.jon
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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选择了[/size],[size=2]
用于蛋白质药物及抗体生产的CHO细胞培养基,现在是辅料吗?[/size],[quote]原帖由 [i]woshi[/i] 于
2015年09月08日发布人:qhyu