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,这三种助悬剂的量筒底部均有沉淀物产生,总感觉没有任何助悬作用。不知该如何继续,请高手指点指点!!!注:原料过200目筛,辅料均过60目筛,黄原胶不知有无医药级,暂没选择。,1.对于混悬剂,沉降体积比很关键,药物的粒度、助悬剂的选择和用量都是比较重要的影响因素。
2.你的主药没有粒度控制方面的信息,助悬效果不好,也可能和你主药的粒径
2014年03月02日发布人:大学习
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬管了,要不然才用顶空的进样方式[/size],[size=2]前
2014年09月19日发布人:雪花子
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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[size=3][color=#0000ff][b]农药残留分析手册[/b][/color][/size]
[url=http://www.antpedia.com/?uid-47530-action-viewspace-itemid-104476][size=3]http
2010年11月05日发布人:健康千万家
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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土豆重金属和农残检测怎么前处理,用CEM的微波消解仪,直接匀浆还是烘干?重金属一般测哪几种?应该注意哪些问题,谢谢了!,我们测茶叶里面的重金属都是烘干成粉末然后在微波消解的,茶叶中主要测得金属镉铬汞砷铜铅,然后铝铁镍等我们都测的,不烘干
2015年05月05日发布人:哦买噶
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红