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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬管了,要不然才用顶空的进样方式[/size],[size=2]前
2014年09月19日发布人:雪花子
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配三种农药的混标怎么配啊?定容到10ml,具体过程能告诉我下么,(1)0.05mg/L a+0.1mg/L b+0.4mg/L c
取50uL a,100uL b,400uL c将其定容10mL。
(2)0.1mg/L
2013年07月26日发布人:翔少爷
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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土豆重金属和农残检测怎么前处理,用CEM的微波消解仪,直接匀浆还是烘干?重金属一般测哪几种?应该注意哪些问题,谢谢了!,我们测茶叶里面的重金属都是烘干成粉末然后在微波消解的,茶叶中主要测得金属镉铬汞砷铜铅,然后铝铁镍等我们都测的,不烘干
2015年05月05日发布人:哦买噶
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装的单标,Mn.Al.Co.Ba.........,这种要换密封的瓶子。,是的,塑料螺纹盖的瓶子就可以。,很有可能,如果是这样的话,而且还是单标,低温避光保存即可,这个很好买,国内大把。,需要满足要求,不含被测元素。,做环境的有很多干净的试剂瓶,规格大小的都
2014年08月18日发布人:小红
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[b][size=6][size=6]各位:小弟想问一下,农残分析专业(博士)出来好找工作吗?在国外发展情况呢,有了解的大哥大姐给指点一下,谢谢!![/size][/size][/b]
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2008年12月15日发布人:我爱学习
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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是这样,我们的药物大概分三步得到。第一步得到A,然后得到B,然后就做成制剂C。现在有人提出一批B能不能由两批A混成?现在我们是混的,因为B的工艺决定有最低和最高载量,如果前一批A有零头,往往会带到下一批A,然后混出一批
2015年05月04日发布人:qhyu
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蔬菜农残前处理提取步骤结束后,氮吹之前放在通风处两天,自然风干了,最农残检测结果有影响吗?还是能直接代替氮吹了进行下一步净化?谢谢,氮吹还要两天,您觉得会剩下什么药?,回收率下降是肯定的,氮吹就是为了缩短时间,防止蒸汽压大的化合物损失,自然风干也一样,蒸汽压大的回收率低得可怜,农残检测建议样品当天处理完进样,不要把实验过程分成两天。
2015年06月24日发布人:花花
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰