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我要用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url]法检测人体血清中有机氯农药残留,不知道该用外标法还是内标法,哪个比较好?具体怎么做?另外,那位大侠做过这方面的研究
2013年12月24日发布人:Doctorcbw
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如图,HPLC检测农药,4.0为目标峰,峰形极不对称,求解!
另不知1.5处为何峰,每次测样都有,且经常出现倒峰!
HPLC条件:
乙腈:水=50:50
流速=1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 uL
色谱
2012年03月04日发布人:fu8u8
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做农药残留
样品+50ml水+150ml丙酮+17g氯化钠+25ml环己烷+25ml乙酸乙酯
然后混匀,均质,离心
取100ml上层清液用无水Na2SO4 除水,
用旋转蒸发仪蒸发 旋蒸至干。
(SOP是这样写的
2011年08月26日发布人:lclong0213ng
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标就是RSD值了,这个分长期稳定性和短期稳定性,
目前气相色谱都有检定规程的,一般短期小于2%,长期小于5%都是不错的,我们自己的要求是在5%以内,我们做的是农药残留。样品没有稀释的。
你们1%的差别对结果都影响很大的话,是不是稀释了
2010年10月12日发布人:gretayuan
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我是做农药分析的,做液相时经常出现拖尾峰,请问大家这是什么原因造成的?有没有什么解决办法?谢谢!,可能引起拖尾的原因很多,
1色谱柱污染
2柱外死体积
较大的柱外死体积会导致峰形扩展和峰拖尾,建议仔细检查样品经过的所有管路及各连接
2010年08月06日发布人:suyrain
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各位前辈:
请问:我国食品中的农药残留用气相能检测多少项?是不是比液相检测项目多?
谢谢,农药残留大部分是用GC的!,有资料称农药残留检测70%用的是液相色谱法![url]http
2011年10月15日发布人:danone807
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我是做农药分析的,在分析样品时,经常会向流动相中加酸或加碱。请问一下采用分析什么结构的药物该向流动相中加酸或碱啊,有没有什么理论可以支持一下?谢谢,因为用的反相色谱,即利用的是物质的非极性保留,所以待测物一旦是酸或碱,和流动相的水作用就会
2010年11月05日发布人:DragonsABC
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求助:实验室有两台安捷伦的7890A仪器,都有配ECD,但是相同浓度的混标在这两台仪器上的谱图信号强度差别较大,新的那台信号低了将近一半,这是怎么回事?要怎么把信号提高呢??
附:两台用的色谱柱是不同的,新的那台用的是HP-5,旧的好像用的是HP-1,信号强度低可能是电压设置的低吧,好长时间不用
2010年11月20日发布人:yxhuangchem
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转贴:
[b]一、ICP-AES的原理[/b]
处于基态,即能量最低的状态的原子,吸收特征能量,被激发到高能级后,激发态的电子不稳定,返回基态或较低能级时,将电子跃迁时吸收的特征能量以光的形式释放出来。ICP-AES就是通过测量该光强的方式,测量待测元素的浓度。
原子由低能级跃迁到
2011年04月25日发布人:JessieDing
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010