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微生物多样性检测
基因(如古菌的氨氧化基因等)进行PCR扩增和测序,然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律,对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。★服务内容:16S
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菌种鉴定
基因(如古菌的氨氧化基因等)进行PCR扩增和测序,然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律,对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。★服务内容:16S
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细胞周期实验技术
一次。3.离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1h。4.离心弃去固定液,3ml PBS重悬5min。5.400目的筛网过滤1次,500~1000r/min离心5min,弃去PBS。6.用
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流式检测细胞周期(PI
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LFB髓鞘染色
(无固定时间);切片浸入0.05% 碳酸锂中,镜下控制分色时间至分色完全(可见灰质部分颜色变淡);如分化不好这两步交替进行几次至镜检满意,水洗。(4)伊红复染:0.1%伊红复染1min,水洗。(5
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HE染色的实验原理方法及注意事项
浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。 实验材料 固定液:常用95%乙醇和冰丙酮 苏木精染液:称取苏木精粉0.5g,铵矾24g溶解于70ml蒸馏水中,然后取NaIO
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
3、加入1mL Buffer B 于培养板,将细胞刮下收集于1.5mL离心管 4、1000g 离心2min,吸去上清 5、加入160μl Buffer A,重悬沉淀,冰育20min 6、加入含2.5
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Western blot/CCK8/MTT/Transwell细胞迁移
。提供产品内容 蛋白浓度,扫描图,以及灰度分析(如果需要)及完整实验报告。 注意事项 每张膜上做一种目的蛋白和相应的内参蛋白。每张膜上可以做8个样品。一般状况下,2周即可完成实验。如遇特殊情况
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细胞增殖、迁移、周期检测
、实验方法各一份。 细胞凋亡检测服务 细胞凋亡(apoptosis)一般是指机体细胞在发育过程中或在某些因素作用下,发生的一种程序性细胞死亡(programmed cell death
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SILAC 细胞培养条件下稳定同位素标记技术
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