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哪位战友做过冰冻切片免疫组化,能否提供一下实验步骤流程?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
给楼主 [/color][/size
2013年06月19日发布人:veiwu
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
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从小鼠眼球采血然后分离血清,因为要加到细胞培养中,请问如何使血清无菌??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
非得眼球采血?这个好像有点
2012年08月07日发布人:ritou1985
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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最近在C18色谱柱上做手性药物的质量标准,因为左旋不是有效成分,所以被归为杂质。在定位时发现杂质左旋与有效成分右旋药物的峰是重叠的。但是中国药典和欧洲药典是用C18柱做此药物的含量测定,这样会不会测出的是左旋和右旋的总含量啊,那还准确吗
2011年04月12日发布人:绿茵ssein
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发的药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用,详细内容请见使用说明书。[/size]
[size=3] 2、问:有效期[/size]
[size=3] 答:除了说明书上注明有效期的品种外,药品标准物质一般没有
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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足够多的实际样品,测定近红外光谱,并采用常规方法测定其中的成分含量(对于定量分析),用化学计量学方法建立光谱和含量的关系模型,建好模型后就可使用他测定实际样品了。往往是建模很麻烦,但一旦建好对后续的实际分析就
2011年07月19日发布人:lth5460
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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培养基里面有营养物质,紫外照射会把他们破坏的
大虾的意思应该是经过双层滤膜过滤,类同于过滤培养液(大量的血清);少量的血清小滤器也可以过滤.
0.22的滤器或滤膜上放一个0.45的,可以
2012年08月29日发布人:9900
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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang