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[size=2][color=Black][b][分享帖]怎样降低MTT法试验过程中的各种影响因素? (转载)
怎样降低MTT法实验过程中的各种影响因素
MTT原理
MTT全称为3-(4,5
2012年01月05日发布人:caihong
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在萃取过程中出现乳化现象怎么解决?,首选静置了,如果不可以不防加热试试,还不行就加其他的了
不过首先要看LZ要什么了,有时候乳化层里面就是所要的成分,乳化不是太严重就把乳化层放出来,再进行二次萃取。,可以离心,这样效果会比较好,我就是
2011年03月18日发布人:fendou2010
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1.想用TEM观测材料磁畴,我知道的方法是需要把聚焦光栏还是哪个光姗的电流关掉,利用TEM的络能兹功能观测,低倍率就能看到,不知道是否正确?
2.还有就是我知道的Tecnai F30是能观测到磁畴的,不知道其他型号的TEM是否可以
2015年10月21日发布人:小红
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层
2015年08月03日发布人:H2O
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[size=3][b] 上篇:药物发现[/b][/size]
[size=3] 第1章 绪论[/size]
[size=3] 第2章 药物研究项目的选定、计划与管理[/size]
[size=3] 第3章 药物
2023年07月14日发布人:出国吧
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是很频繁的,同样的消解罐做其他样品都可以,但是就是这个不行,还有
2014年12月19日发布人:tomm
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求解惑,比如溶剂是水,卡拉胶的凝胶化就是卡拉胶的增稠过程吗?两者之间的关系是什么样子的?,我的理解是,其实凝胶和增稠是两个概念,凝胶化就是高分子化合物在某一个条件下发生相互交联,导致粘度增大的现象。凝胶化的最终是形成胶体物质。凝胶化可以
2023年09月16日发布人:小米粒
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留言探讨。
记得轻狂时曾经被一个大佬问过一句:
你觉得临床研究什么最重要?
我愕然,许久后惴惴说:很多东西都重要,样本量在很大程度上决定了I类和II类误差,入排条件框出了对象人群,统计学方法也很重要......
他摇头说:研究目的最重要,目的以及在目的基础上
2015年11月14日发布人:生物迷
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蛋白质组学研究方法专区!请发表高见![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
先介绍一个网站:
[url]http
2014年04月02日发布人:ukonptp
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[size=14px]新药开发相比其他产品要复杂繁琐很多,包括药学研究、非临床研究、临床研究。本人总结了相关研究的指导原则。希望能对新药研究人员有所帮助。
[hide][/size][size=14px]下载链接:[url
2018年06月07日发布人:zxlyid