-
不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
-
实验室有一台高效液相,平时也是按操作规章使用,色谱柱还是经常堵,往往大部分时间用于冲柱子。运气好能压力能降下去。我都快疯了,望大虾指个明路。偶在此先谢了。
泵的型号:LC-20AT
生产厂家:岛津
柱子:C18
2009年11月29日发布人:JJSIE--NNE
-
问各位前辈一个关于液相冲柱子的问题
一般反相柱怎么冲柱子,开始做样?
如果做样是用的含乙腈为流动相,那么我们做样前就用10%的乙腈过一下在上流动相。做完样后也是先用10%的乙腈冲,最后用10%的乙腈饱和。这样做有不妥么?
今天我做手
2010年03月04日发布人:ztj970831
-
我们有一处方,主药是疏水性药物占80%,为了加快溶出,制的是小颗粒,细粉比较多,在单冲压片机能正常压片,旋转式压片机出现涩冲现象,同时出现顶裂,如果用手摇出片,片子正常,硬度也可以,请问这一般是啥原因?如何解决?谢谢!,我们之前遇到这种
2014年04月19日发布人:small2011
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]日本大赛璐的AD-H手性柱,可以用纯异丙醇冲不?
日本大赛璐的AD-H手性柱,可以用纯异丙醇冲不?
我目前做手性柱。虽然以前做反相色谱做过很多,但这样非常贵的手性柱还
2011年11月22日发布人:gogo
-
出度达到要求,但是压片的时候,片子一面光滑,一面粘冲有磨损,请求各位大侠如何解决呢?,个人觉得可以先换一个冲试试(因刚接触制剂、经验少,还不会从处方上分析)期待更多的答案!,以下是个人说法,如有不对的地方,请谅解
1、首先要大致清楚
2014年02月07日发布人:红旗渠
-
各位大侠,我现在的一个项目遇上了这样的问题。做出来处方粘冲厉害,加入超过0.2%的硬脂酸镁就溶不出来了,加入量太少时解决不了粘冲问题。后来换了富马酸钠、硬脂酸粘冲解决了,可是还是溶不出来了。做过润滑剂的复配,同时加入硬脂酸镁和滑石粉、微粉
2014年02月10日发布人:a456
-
向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
-
本人现在用的是Agilent1200,最近呢,很奇怪,老是在做完实验后,要换上 30%乙腈水冲柱子,在排水时,压力会很高很高。我用的流动相时0.025mol/l的磷酸二氢钾(用氢氧化钠调pH至6.0)与乙腈走梯度。走一天样之后冲柱子时就会
2011年06月18日发布人:sd71469190
-
请问各位大侠 氨基柱能否直接用水冲?谢谢!,氨基柱通常水的比例不能大于30%,否则会对柱有损害,更不用说纯水了,除非你的柱说明书里有让用!
柱子很脏吗?被什么污染了?甲醇洗脱能力就很强了!,不能的!,不能单纯的用水冲洗。,尽量避免
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06