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小鼠海马/大鼠脊髓神经元细胞
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免疫荧光染色
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表皮细胞培养
实验步骤:1.取材:取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5~1 平方厘米小块。2.EDTA 处理:先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟。3.冷消化:换入
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透射电镜
。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:(1).动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内(争取在1分钟内
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扫描电镜/透射电镜/免疫荧光/激光共聚焦/高内涵活细胞成像
部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:(1).动作迅速,组织从活体取下后
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武汉巴菲尔生物-油红0染色
油红0染色原理:油红0染色是利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。1912年首创.适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后,立即放入恒冷箱中的固定
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表皮细胞培养
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ALP染色
无菌的玻片放入培养皿中,传代时加入适量的细胞悬液,作细胞爬片,呆细胞长满玻片后取出。2、PBS冲洗后用冷丙醇固定10min,蒸馏水冲洗数次。3、入孵育液中,37℃孵育4-6h。自来水冲洗数次。4、2
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碎石冲击试验
为(483kPa)(200kPa);5)石头类型为冷硬铸铁;6)石头尺寸为3.55mm~5.0mm(其他协商类型);7)石头数量:100g(200g)(500g);8)对受试样品进行冲击次数1次(2次
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