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。,至少要配一个氢化物发生器,需要氢化物发生器,冷吸收汞池,蠕动泵(吸取收汞的废气),要配置氢化物设备,一般是氢化物原吸测汞,[size=4]我们这个是PE论坛,可以测汞。用[size=3][size=4]FIMS-100系统, SA90流动
2011年09月23日发布人:aidichen
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[size=2]小弟研发干了一年,今年领导说要做鼻喷剂,糖皮质激素类的,但是需要签订合约,在研发成功之前不能离开公司。小弟想问一下,鼻喷剂前景好吗,如果签约了,会不会影响自己以后的发展。[/size],[size=2]想做阿斯利康的布地奈
2016年02月14日发布人:生物迷
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[size=2][font=黑体]
比如药品贮藏温度是2-8度
是否运输温度必须也是2-8度么?
如果做产品温度偏移验证,将运输温度设为0-15度是否违反法规?
[/font][/size],[size=2]
我个人认为,规定运输日期,并配合温度的稳定性试验是可以的。[/size
2015年04月11日发布人:刘白白
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大家好,我在平时做扫描电镜时,由于样品不导电,经常需要喷碳,但是有时喷碳后放入电镜中观察时,可能是由于喷碳不够或者没喷上,样品仍是不导电,这样就需要再次拿出来喷碳,浪费了电镜的时间。有没有同学知道,我该如何在样品喷碳后测量它的导电性呢?我
2016年02月11日发布人:hcy517
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玻璃表面制备了组装了胶体金,现在要表征但是不导电,不知道该喷金还是喷碳?,只能喷碳,或者使用低电压或者低真空观察试试。喷金的颗粒有时候比你的颗粒要大的多。,能不喷尽量不喷吧
选择尽量低的加速电压试试,喷什么都会有问题的,因为扫描电镜看的
2009年10月26日发布人:风大
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请问透射电镜样品双喷和离子减薄后,中间的孔的直径大概有多大?,几百微米不等,视情况而定,孔越小越好,大小不一定,先在光镜下看看孔的边缘有没有薄区。,没量过,你可以在双喷过后对着光线看看只要透光过来,孔越小越好~,哦,主要是因为在扫描电镜下
2015年01月22日发布人:冰激凌
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前几天有机会见到客户使用扫描电镜,有位师姐用电镜扫样品,正在喷金,据说前几次的成像有“白条”,所以喷了好几次。不过另一说法是样品没做好。
不过最后的结果是喷完了成像,图像里确实没有白条了。
好奇问下,图像出现白条是因为喷金不够还是
2016年04月05日发布人:大花猫bb
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固体材料,易粉化,含纤维,求教,断面要那么平干嘛啊?局部一点差不多就行了,就怕太:) 不平不好找点:),你用液氮促冷在掰开试试,直接拿砂纸磨?:) :) :),拿液氮泡?我先试试放冰箱冻,:)没关系,样品小一点,用导电胶,然后喷金就行了
2015年06月14日发布人:今生如此
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2023年03月08日发布人:shuishui
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在做电解双喷时候经常会遇到很多问题:1、孔不在中间,而是在边缘出现月牙形状的孔、筛子孔、或者孔过大,没有薄区;2、双喷后表面发灰或黑(一般是单面),不光亮。以上的问题主要是有什么原因造成的,该如何调整。我想主要是调整电压、温度、流速,但是
2015年03月08日发布人:small2011