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免疫荧光(单标和双标
结果。具体染色方法如下。1. 所需材料与试剂:a. 培养在盖玻片或玻璃培养皿中融合程度达到60%-70%的细胞。b. 一抗、FITC或TRITC标记的二抗。c. 4%duo聚甲醛固定液或冷bin酮固定
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牛视网膜/小鼠脑微血管内皮细胞
取出全脑置于盛有冷D-Hanks'液的玻璃培养皿中解剖去除小脑、间脑(包括海马)。2. 随后将大脑半球在干滤纸上缓慢滚动以吸除软脑膜及脑膜大血管后置于新的含冷D-Hanks'液玻璃培养皿
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EMSA实验
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现货供应病毒包装和干扰载体
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小鼠海马/大鼠脊髓神经元细胞
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免疫荧光染色
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表皮细胞培养
实验步骤:1.取材:取外科植皮或手术残余皮肤小块,以角化层薄者为佳,早产流产儿皮肤更好,切成0.5~1 平方厘米小块。2.EDTA 处理:先置入0.02%EDTA 中室温置5 分钟。3.冷消化:换入
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透射电镜
。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:(1).动作迅速,组织从活体取下后应在最短时间内(争取在1分钟内
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扫描电镜/透射电镜/免疫荧光/激光共聚焦/高内涵活细胞成像
部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于污染,微生物在组织内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:(1).动作迅速,组织从活体取下后
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武汉巴菲尔生物-油红0染色
油红0染色原理:油红0染色是利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。1912年首创.适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后,立即放入恒冷箱中的固定
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