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用冷原子吸收法测汞元素时,为什么那个能量会不稳定?
能量一下子百分二三十,一下子又变成150%,这是什么回事?那在检测的时候要不要去弄能量平衡呢?谢谢大家给个建议!,你是用的氢化物发生器吗,是在测的过程中能量不稳定吗?请楼主说详细
2011年08月30日发布人:wangzhicui
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哪位老师那里的透射有冷台,想做一个暗场像的分析,多谢了!,清华生物系、生物物理所、北大医学部都有。,那些是做生物方面的电镜吗?不知道做衍射和暗场像效果如何,先谢过了!,这个北京电镜室应该有吧?,物理所那边的?我在他们的主页上看到那个电镜
2015年06月11日发布人:tomm
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冷原子法和热原子法测定汞 大家的仪器条件设定值是多少 标准空白冷原子和热原子测定的各是多少啊 说说你们的电流 负高压 等 大家一般用的是什么方法啊 区别大嘛 说说,条件可以一样的.你可以条件一样都测下,就可以比较下
2014年07月25日发布人:happydream
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胶原蛋白饮料里面加入某些胶体物质(如cmc、结冷胶、黄原胶)均会发生絮状或者浑浊乳状的性状,结冷胶加入就立即发生丝带粘稠的缠绕物在玻璃棒上,这是什么原因?
是胶原蛋白与结冷胶发生反应了?解决方法是什么?,胶原蛋白就是高分子蛋白质,主要
2013年06月24日发布人:grace!
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万一不慎将溶液吹进 应用滤纸将各处溶液吸干 再用 电吹风吹干各部分 此外 工作一段时期后 荧光池可能被汞污染 也应打开光路室盖用电吹风吹各部
(5) 注意防止汞对实验环境的污染 排废气要通到高锰酸钾吸收液内或通出室外,哈哈 学习一下,AFS冷原子测定汞的灵敏度会提升,但是稳定性没加热好
2016年02月21日发布人:ass
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做软胶囊,查询文献,一个国外的软胶囊的胶皮中不但有明胶、甘油、纯化水,还含有中链甘油三酯和卵磷脂,不知道的怎么回事?
中链甘油三酯和卵磷脂都是疏水性物质,按道理来说不与明胶、甘油、纯化水这些亲水性成分混在一起,哪位大侠知道是
2014年03月07日发布人:small2011
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近期在做短链脂肪酸分析,主要定量乙酸、丙酸和丁酸,目前采用气质联用方法,但结果不理想,请求高手帮忙。。。,你选用什么色谱柱。是否是FAAP柱。如果不是,考虑衍生化方法吧。,乙酸可能不纯或多点衍生,用色谱纯的乙酸试试。,我用的也是安捷伦的
2013年12月27日发布人:翔少爷
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[size=2][b]翟版细胞 170页的图。胞质面加的糖链怎么就翻到内质网腔里了?
[/b][/size],糖基一般在细胞质膜外,细胞器腔内。,[quote]原帖由 [i]pencil菲[/i] 于 2014-10-10 16:02
2014年10月10日发布人:pencil菲
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2016年01月25日发布人:vbnm
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我用的岛津的冷汞发生器-AA测汞,型号为MVU-1A,进样测定结束后清零的效果不好,总是不能回到零,总会有一点吸收值,而且做得时间越长,这个吸收值会越高,高的时候可以达到0.005abs,清零的时间加长,会有一定的降低,但是降低的都不
2016年01月23日发布人:teddy