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6501作为表面活性剂,一定有一定的净洗力和除油除蜡能力,我怎么查不到相关数据?哪位老师能告诉吗?,6501的净洗和除油能力相对较差。不如其他非离子的好啊。,它的确有部分效果,但只能作为辅助
2014年02月09日发布人:shuishui
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我是第一次配DMEM所以不是很清楚该注意些什么,要做哪些准备工作。乳鼠心肌细胞的培养,要配高糖的DMEM,是否加平衡液,那种?是否加谷胺酰胺?滤器要准备多少(1L)?在超净台上配吗
2012年07月17日发布人:whitesheep
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你这个问题说大不大,说小也不小。说不大呢,七个字就可以回答你:严格按照无菌要求。说不小呢,这无菌要求的话匣子一打开太大。还是简要吧:1.将试验用品放入超净工作台用紫外线照射30分钟;2. 照射30分钟后,进入缓冲间,换灭菌的无菌衣
2014年12月04日发布人:zbboom
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蒸汽灭菌的塑料瓶可以用钴60辐射。[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果少的话,在超净台上,无菌操作。用75%酒精漂洗一下,然后在超净台紫外灯下风干,估计也可以。。。不访试一试。。。。[/color
2012年07月12日发布人:gogo
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1、把泡玻璃器皿的酸配好,把装培养基的瓶子、移液管等都找齐,刷净,泡酸后,再高压灭菌备用;细胞培养室、培养箱和超净台也要擦净,紫外线照过;
2、把培养基和胎牛血清准备好,如果是养原代的话,虽然
2012年05月02日发布人:cocacola
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我的观点是:
实验室有条件的话,应尽量用一次性的手套。在超净台操作细胞,特别是你说的肿瘤细胞的时候,应该带手套,并保证无菌!在实验过程中,势必会离开超净台去操作其他一些仪器设备,那么你返回再次用超净台的时候,要
2012年06月20日发布人:langlang
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烧净,没办法,带我做原子吸收的领导,总喜欢先关火再关气,总阀就回不到零,这样有关系吗,没办法,带我做原子吸收的领导,总喜欢先关火再关气,总阀就回不到零,这样有关系吗,判断减压阀的是否有问题,可以在关闭钢瓶的总阀后,取下减压阀,看看压力表指示
2014年09月25日发布人:ass
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我用的是博士德的10Ml多聚赖氨酸进行盖玻片包被。
按照说明,并参考园子里面各位前辈的做法,对盖玻片进行洗涤、泡酸、三蒸水洗涤、烘干等一系列处理之后,超净台内紫外线照射30分钟
2012年06月24日发布人:tangxin_80
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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超净工作台在当今医学、生物科学、食品科学和电子科学研究领域中成为一种必不可少的实验室设备。科学家门需要超净工作台提供一个洁净的、无尘的实验环境、来保护昂贵的样本不会受到污染,以及危险样品不会泄露到周围环境中。超净工作台的全能功效恰恰
2012年06月02日发布人:wxw1981_2001