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一、注册分类
1.未在国内外上市销售的生物制品。
2.单克隆抗体。
3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。
4.变态反应原制品。
5.由人的、动物的组织或者体液提取的,或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。
6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。
7.已在国外
2015年10月12日发布人:3N4G
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[size=2]我现在做抗癌药物处理细胞,配0.4,2,10,50的浓度,自己做的是把药物加到培养液做成现成的,然后在处理细胞,不知道大家怎么做的。我用高浓度配低浓度,但是因为除了双蒸水还要加胎牛血清的缘故,浓度会变低,不知道各位大侠有什么好办法[/size],[size=2]配成储存浓度再依次稀释
2015年04月07日发布人:jingling845
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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=Black]不用换的[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是在96孔板内,原则上为保证药物浓度尽可能保持不变,应该1-2天(24-48h)换一次液(含药物).所以,个人认为:楼主是在加药后48h开始用MTT测
2012年05月29日发布人:薄荷侠
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转载
但是放置半个月以后,水中出现浑浊,有细小悬浮颗粒,呈淡黄色。请问是由加药过量还是其他什么因素造成?
原水取自河水,可能有电镀废水排污现象。
处理流程为原水-混凝-沉淀-气浮-活性炭吸附-离子交换树脂,加了50 mg
2013年07月22日发布人:集贤阁
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我制剂中的主药是水溶性的,直接溶出度才85%, 介质是水,转速50,单在转速140时溶出度能达到100%,楼主提供的信息太少了,高转速能完全溶出低转速不行是不是颗粒在溶出杯底部堆积阻碍了进一步溶出?,额,在水介质中主药没见颗粒在杯底,主药
2014年02月07日发布人:但是
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我最近做血清中中药成分的指纹图谱,空白组血清和给药组血清在图谱上没有明显的区别,做了好几种血清的处理方法,但都是没有区别,但在大鼠的尿中能检测出来。请各位高手帮忙分析一下。是不是还是血清的处理不够好?有没有比较好的血清处理方法能使血清中含
2011年05月20日发布人:gretayuan
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我正在做的一个片剂。原研品5分钟溶出70%,10分钟就100%。我自己研制的药片5分钟10%,10分钟就15%,30分钟20%,远远低于原研。将主药微粉化后,5分钟30%,10分钟50%,30分钟76%。结果:还是达不到被仿品的释放速度
2014年03月06日发布人:a456
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购进的原料药,进厂后微生物方面,该检查哪些项目,中间体药液应该控制哪些项目,成品又该控制哪些?,原料药不需要控制微生物吧,因为你在制剂的过程中肯定要经过灭菌和灭热源的步骤吧,如果非要控制,那就按药典"无菌检查法”做吧。中间药液关键是要控制
2010年11月28日发布人:海加尔山
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观察,整片细胞就完全卷起来,稍微动一动平板就感觉整片细胞全要飘起来了。
空白组跟加药组都是一样的状况
这个飘起来是***作的原因吗
看到有人说接触抑制过头就很容易飘,怎样控制接触抑制的时间呢[/b][/color][/size
2012年04月24日发布人:bongte