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记得前不久在这里问过一个问题,就是色谱柱的污染问题,很不幸的是,那根柱子就这样没用了,准备换新柱子.
因为一个样品而导致柱子失效,是一件非常令人痛心疾首的事情,同时,新的课题摆在面前,如何净化,但又不影响被测组分的流失??
因为我们所
2009年09月24日发布人:人在天涯
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的使用者被建议逐步提升流速,事实上泵也不能一下子从0流速窜到1,从无到有中间是有过渡的,例如Waters的所有的pump。
但是如果做的是GPC,由于GPC色谱柱耐压小,急剧的压力变化可能会损坏其柱床,因此要慢慢升高。,一般都是逐步的
2009年12月11日发布人:心情se567
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关于扫描电镜参数高真空二次电子分辨率:≤3.0nm@30kv是什么意思?
还有高真空模式下优于6×10-4 PA??? 高手快出现:tiger28:,应该是在30KV加速电压下分辨率小于等于3nm
第二个应该是说该设备可保持较高
2015年07月02日发布人:qinqinai
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转载
我们厂制氢装置PSA 使用的全部为西门子PS2智能定位器,阀门动作频率大,压电阀中的膜片损坏过于频繁,尤其是在冬季,也就使用三个月。我想知道能不能通过类似于内部参数优化来延长压电阀的使用寿命,或者是其他好的方法,请大家发表下建议
2013年08月25日发布人:翔少爷
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没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
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联用了吗[/size],[size=2]有液相(GPC)和气相色谱连用的,前面纯化净化样品后导入气相色谱分析.[/size],[size=2]有液相与气相联用的吗?有实际案例吗?[/size],[size=2]没见过LC和GC联用的
2015年03月05日发布人:bgf5
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要做复方的体内代谢(主要成分为生物碱),要用到LC-MS,据说固相萃取柱在净化蛋白和富集效果方面都比较好,故在对血样处理时打算选择这种方法。
再次请教------
1. 正相柱除蛋白效果是否和C18相同,这类柱子除蛋白的原理是什么呢
2016年04月10日发布人:兔子
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我工厂的循环水电导率比较高,又不想通过排水、补水进行进行解决? 有没有什么净化设备能够降低水中的电导率? 或其他方式降低水中电导率?,如果循环水水质在正常控制标准,例如硬度、碱度和氯根等。只是由于电导率高,并无大碍,电导率大系统腐蚀倾向
2016年01月12日发布人:冰@舟
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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空气用氧气代替行不?
在网上看到的,回答是可以的。但是我的色谱仪前接气体净化器,而空气接的是活性炭管,有人跟我说就是用来除氧的?谁能解答下吗?,载气连净化器的作用主要是去除气体中水分、烃、氧,保证GC的分析质量和分析结果的稳定性,延长柱
2009年11月21日发布人:notrjhn