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我用乙醇提了几公斤的药材,然后回收溶剂感觉黏黏的就没再回收了,上个星期五就放实验室了,今天去看,已经不流动了,完全成膏状,而且浸膏的上面有一层薄薄的浅棕色的物质,我就加了点水,结果上面那一层就成悬状物了,能倒出来,下面的浸膏就没有溶
2010年10月28日发布人:BridgetJones
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有知道磷酸一丁酯的吗?谁知道它的性质?有人用过分析纯的磷酸一丁酯吗?在哪买的呢?谢谢懂的大神回复,感激不尽。,我没买过 卖学品的的地方 应该有 不过 这个是危险 物质 就不清楚了 希望 对你有帮助 这个
2014年05月19日发布人:vbnm
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各位老师,帮帮忙,请帮我找找γ-丁内酯的分析方法,气相液相的方法都行。,名 称: γ-丁内酯(GBL)γ-Butyroladone.BLO.
分子式: C4H6O2
性 状: γ-丁内酯是无毒透明的油状液体。和水完全可以
2012年03月01日发布人:gdcz1984
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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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我的物质打GC-MASS没有问题,但是无论我怎么洗,怎么干燥,在0.1几ppm的地方总是有一个很大很大的峰,大的离奇,不是TMS,在TMS左边一点点,那是什么呢?会不会是硼烷?
我用硼氢化钠还原后,总是有白色的东西,那个怎么除去
2011年08月08日发布人:感悟人生
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JEM-1200EX透射电子显微镜故障维修几例
JEM-1200EX透射电镜是80年代日本生产的比较典型的大型精密仪器产品,该产品由日本电子公司1986年生产,在使用过程中总体性能还是相当稳定的,但是由于工作时间
2014年12月06日发布人:longquan
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年01月17日发布人:mimima
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合,所以我怀疑是不是在有微量的水的情况下就水解了?还是产品中就是
2009年10月19日发布人:dsh080808
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狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,很好!谢谢,常用1nm或5nm.,狭缝的宽度对荧光粉的发光强度是很重要的!
我们实验室有的时候多采用3 nm的!,针对这句话“仪器的PMT
2015年12月01日发布人:adg