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各位朋友,麻烦指导一下,为什么测定K、Na时,同一样品吸收度值多次测定差异变化很大?例如样品A测定值可以从0.50变化到0.42,究竟什么原因?麻烦但空白溶液反复测定,变化却很小的,麻烦那位朋友给予指导?,k, Na都是比较容易污染的元素
2011年06月04日发布人:lex1965
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容器污染问题。,买个超纯水机就好了 原吸也也是挺耗水的。,买纯水器或者蒸馏水发生器很便宜的。,K,Na的污染主要是容器污染,用聚四氟乙烯材料能好一些,千万不要用玻璃容器。,[quote]原帖由 [i]gretayuan[/i] 于
2011年06月04日发布人:lex1965
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要
2015年08月07日发布人:teddy
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丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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[size=2]紫杉醇用什么物质可以溶解,要用多少量?我用的DMSO溶解了,但是加入双蒸水后又析出,怎么解决这个问题?还有不管是水加入到紫杉醇,还是紫杉醇加入到水中都会产生同样的问题,增加DMSO的量也不行[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:iii_ii
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80