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[size=2]药理学专业的博士(有较好的DNA重组,蛋白原核表达纯化结晶以及解析结构的基础)转行做生物制药前景怎么样?做哪一块的技术(细胞表达,蛋白纯化,中试或是生物药的质量控制研究)比较有发展前途?
有没有在做生物制药研发相关的,请
2014年10月07日发布人:ritou1985
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普析通用的原子吸到底收有什么优势呢?他们占有国内50%左右的客户,每年占有30-40%的国内市场,就这个产品他们占有绝对的地位。
他们起步也不早,为什么有这样骄人的业绩,有知道的一起讨论讨论吧。,听说是他们的管理不错,是不是这个原因
2015年03月23日发布人:jiankufanhan
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哎多~到新公司工作满两个月了,一起还算顺利。有了一些工作感悟,希望能和大家分享,也能给其他想从化药转生物药的人一些参考。不过么,在此之前,我已经有三年的生物药研发QA的经验,也就是说,我也并不是仅仅用两个月就完全
2015年06月08日发布人:baidukk
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刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2015年12月05日发布人:钻石
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普析的原子吸收数据默认储存方式为amd格式,求助谁知道如何打开并修改这个文件里的内容??急急!!谢谢了!!,用AAWIN打开,修改的话只能修改样品信息,不能修改仪器测量结果,兄弟你不是想修改测量结果吧?试验的实事求是哈!,现在的仪器基本都是这样,不能修改测量结果,重新编码还是能改的,想改什么改什么,需要会编程吗,为什么要修改呢?
2015年01月23日发布人:shuishui
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【请教】生物药品申报的试生产是什么意思?
请问生物药的大虾们,在单抗生产中,三批中试生产的培养工艺是否必须一致?确定的是个工艺范围是否可行?灰常感谢啊~~~[/size],[size=2]
抗体生产工艺和质量
2014年08月28日发布人:北国毛毛雪
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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1[/color][/size],[size=2][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]这事培养15天的[/color][/size],[size=2][color=Black]形态上来
2012年03月20日发布人:dragonkilly
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自己一直在研究一种高盐的废水,COD大约1800,自己一直在驯化耐这种废水的微生物,并且已经分离纯化,但是,我将微生物固定化投入改废水中,(原废水清澈,无色,有味,处理难度较大),水变的浑浊,且味道不是原废水的味道。有些瓶子底部稍微有些
2013年06月05日发布人:hey_bye
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生物制药小硕士,马上毕业,有幸拿到国内一家还不错的公司的抗体质量分析研发部门的岗位,做质量分析和一些制剂相关的工作。听一些师兄师姐说生物制药虽然发展很快,但是相对而言研发还是比较不适合发展的,待遇比较低,在上海等地
2015年08月06日发布人:memory