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流动相成分的配比变化会影响到物质出峰的循序吗?为什么?,常规液相中一般是不会的!,会影响目标化合物出峰的时间,一般增加水相会延迟出峰时间。,会影响目标化合物出峰的时间,确实会影响。个人认为可能是配比改变不仅仅是改变了流动相的强度,也能改变
2012年06月27日发布人:dxkuii
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根,这个柱子分离碳酸根和随后的硫酸根不太有效。改天传个图上来,让大家分析下。[/size],[size=2]出峰时间延迟一般跟淋洗液浓度有关。
新柱子拖尾,看你的样品,是否有其他干扰组分,还有就是看你的浓度。[/size],[size=2]你应该将你的进样量也说一下,不过一般就是如同楼上所说:新柱子拖尾多是因为超载。。。而保留时间的变化一般跟
2014年10月18日发布人:dreaming
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做的是同一物质分离(生物碱),每次流动相配比相同,是一根没用多久的新柱,柱压稳定。可出现过几次没峰、出峰时间延迟、峰变形现象。搞不清楚怎会出现如此状况。望各位高手指导一下。,样品的原因比较大,还有就是机器的稳定性等~,是不是保护柱和流动相
2008年10月09日发布人:PURPOSE人生
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又慢慢地接近原来的时间了(这段时间内有截几次柱子),再过一些日子,出峰时间又渐渐延迟了大概4,5分钟,请问这是怎么回事?
[[i] 本帖最后由 huanghunyu 于 2010-1-29 21:21 编辑 [/i]],这些标样在一个样
2010年01月30日发布人:huanghunyu
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我用的是科晓GC122型的色相色谱仪,主要是检测环氧乙烷残留量,载气和氢气的流量都没有动过,目前出峰时间起码延后了6分钟,请教各位高手,帮我分析原因.,是不是柱子没接好,有漏气的地方?,是突然延迟了还是慢慢的延迟了?先查一下漏气否,6分钟
2010年10月26日发布人:gretayuan
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,从硝酸盐开始出峰就拖尾,不知是超过硝酸盐交换容量还是因为其它离子的影响,如碳酸根,这个柱子分离碳酸根和随后的硫酸根不太有效。改天传个图上来,让大家分析下。[/size],[size=2]出峰时间延迟一般跟淋洗液浓度有关。
新柱子拖尾
2015年07月17日发布人:9妖9
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转载
我使用的是Agilent6890N气相色谱仪,HP-5柱(30*0.32*0.25),样品为用正己烷溶的挥发油。最近做分析条件选择的时候,换回HP-5柱后,在其他条件不变的情况下,程序升温过程发现各峰出峰时间延迟10分钟,峰高
2013年07月25日发布人:be!smile
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延迟出峰的原因和峰型变宽的原因
内容如上
另容量因子增大 引起峰形变宽 峰变矮的原因 请大家给解释一下啊。。,容量因子增大,试样与柱子的作用增强,洗脱能力减弱,出峰时间延迟,同时会使峰变宽,峰变宽,峰自然也就变矮了,容量因子是指
2010年09月20日发布人:jianghai
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流动相ph接近1了,会对柱子产生什么结果
最近在做液相色谱,按照药典的方法配置水相发现ph几乎为1了,该怎么办,如果将ph增大,会不会是出峰时间延迟?,要看你的柱子能不能耐受低pH吧,不同的柱子不一样的,很多厂家有宽PH域的,常规
2011年12月20日发布人:opq691
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温度也没错,分流比也没变化,等到第二天早上做。出峰时间又跟以前一样,不延迟,请问我打开色谱仪箱子降温会对出峰有什么影响吗?还 有我这样操作是否允许,但是不这么做降温太难了,一天都做不完。,不要这样做啊,可以编辑GC程序来降温,重现性也会很棒
2013年12月31日发布人:kate2006