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,不足为奇,很正常呀,出峰的顺序与多种因素有关,如:选择分析柱的种类;流动相体系的的选择等!,你如果保证你和别人的柱子和仪器是完全相同的话而出峰顺序不同,那的确值得研究研究啊,如果有不同的地方那就是这个地方引起的出几峰不同啊,你可以把你的分析方法
2008年12月30日发布人:maicaixiaogu
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GC14C.,可先试试提高初始温度以改善甘油的峰型。另外可试试中等极性的柱子比如OV-225的,甚至可以试试SE-54等弱极性的,因为毕竟存在甘油三酯等极性不大 的物质。
没有标品要确定甘油单酯和二酯只有通过极性顺序了,用聚乙二醇柱的出峰顺序应该是甘油三酯、甘油二酯
2010年08月28日发布人:franck
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具体在三个峰的哪个位置,然后进针定位。或者弄点拆分好的进一针,将你的样品选择对应得纯物质进行分析,如果能得到对照品的话!就用对照品试试!实在不行查查这三种物质的极性参数!,1.从空间结构上判断一下他们的出峰顺序,这个比较省事儿,但是很不
2009年11月03日发布人:uytdo
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可以定量的。现在的问题就是你的机器出峰顺序是否能和标品一致?或者会不会有不出峰的组分?这些问题都得考虑。
混标如果是25mg,可以测几次?对于这个问题我不是很理解你的意思。
溶剂按你的参考的方法来配或者用国标法。,假如都可以出峰
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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的是乙缩醛;2.9min左右的是甲醇;3.5min左右的是甲醇;5.7min左右的是苯。不知道我的判断对不对!这个出峰顺序对不对?求有相关经验的大师们给予指导!谢谢!方法:40度维持12min,以10度每分钟的速率升到240度,维持10min。,你用纯物质一试不就知道哪个峰时什么物质了嘛。其次
2013年07月23日发布人:哈达
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我们分析的主要是环己胺,出峰的顺序依次是:环己烷、苯、甲苯、环己胺、环己醇、二环,换了一个毛细管柱之后,环己烷和苯和甲苯出在了一起形成了一个峰,如何才能让这三个峰分开出?我想了很多但也没能解决问题,在现有的柱子上可以:
1.加大进样分流
2013年05月10日发布人:兜兜
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转载
前面接一根非极性柱,后面再接一根极性柱,请问其中甲醇和丙酮的出峰顺序是先甲后丙,还是先丙后甲呢,如果不考虑具体样品的分析条件与组成情况,这纯粹是胡折腾。甲醇先 丙酮后 反过来也一样,本来用一根柱子可以分离的组分,非要用两个不同
2013年07月25日发布人:hero_b
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虽然比较麻烦,物质有成千上万,楼主的问题太笼统。请问oxyplot柱子上哪些物质的出峰顺序?,我主要是做MTP反应的,现在用oxyplot柱子主要是分离芳烃,甲醇和二甲醚的,可是反应时的色谱图上除了苯,甲苯,二甲苯,甲醇和甲醚外,还有很多其他
2010年06月24日发布人:entd_jps
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丁烯在plot Al2O3柱子上的出峰顺序如下(其中有新戊烷的峰)。测试方法中有理论相对校正因子,在没有标气的情况下是可以使用理论相对校正因子的
2013年05月10日发布人:化小样
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我用反相柱,分离离子样品。前一个星期分离好好的,过一个星期再分,出峰顺序都改变了,任何条件都没改变。新配置的样品和原样品的色谱峰都发生变化。
请各位大侠帮忙啊!谢了,个人认为可能和你的色谱系统有关:
(1)放了一阵后流动相中加入的可
2008年07月09日发布人:maomi520