-
我用的是天美AA6000原子吸收分光光度计,今天开始点火时好好的,我换了一瓶气后,再点火时火一着不到10秒就灭,我重新换回原来好瓶也一样,不知道是什么原因导成的,我重新调过空气压力,可是没有用。,是气的问题,你用的气水和杂质的含量太高
2011年08月25日发布人:lzyy
-
想请教大家一下,我用无水乙醇溶解一种纯药物,药物可以溶解于无水乙醇,肉眼未见不溶物,然后用紫外分光光度计测定吸光度,未用有机微孔滤膜滤过时测定吸光度为0.784,平行测定3次较稳定,用0.45微米微孔滤膜滤过后再测吸光度变为 1.803
2010年12月14日发布人:trymybestchy
-
分光光度计法测试离子膜烧碱中铁含量时,测试要求用D=4cm或5cm的比色皿,但是我们的光度计只带有1cm比色皿。据D与A成正比的关系换算出铁含量,可以么?为什么?如何解决?,一样的铁量如果是4或5CM的用1CM的话就要少取样,一般来说
2013年05月14日发布人:星星……
-
在化工分析中,目前使用什么型号的, 用起来比较方便,便于维修。,722P
SPECTUM可见分光光度计
挺不错的~!,你可以在这儿查一查:[url]http://www.baidu.com/s?wd=%B7%D6[/url
2013年05月21日发布人:=心晴=
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
-
300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
-
制作标准曲线时完全按照标准方法来的,但是做的第三个点的时候突然降很多,第四个点的时候又开始慢慢升 但是也比第二个点低 为什么??做了几遍都是这样子,不知道是什么原因啊……,蒸馏水做空白了么? 测定值减去空白得到校正吸光度 以校正吸光度来做
2013年04月25日发布人:舞疯
-
转载
用分光光度法测水质指标(比如氨氮、磷酸盐)的时候,测了八个或九个样品以后再测空白,空白值会有些升高啊,这不是不准了么?怎么办?大家有什么好的方法可以克服?
我的想法是我测了几个样以后重测空白,重新作空白以后测后面的样,这样
2013年07月15日发布人:be!smile
-
做总磷,总碳时需要做标准曲线,现在用的紫外需要自己画曲线,想买一台能够同时作出标准曲线的紫外分光光度计,想得到同行们的推荐,谢谢!,国产品牌的为普析,国外品牌的为岛津,性价比都不错。,北分瑞利得不错哦,有高中档多种仪器供选择,我们公司用的
2010年03月15日发布人:奶苶
-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01