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各位有做过分子印迹固相萃取技术的朋友，请教一下，我把做好的分子印迹聚合物自己装填到固相萃取空柱时，是用100毫克四环素分子印迹聚合物溶于2.5毫升甲醇中，通过震荡超声波处理后是乳状液，挺稀的。对不对啊？应该是膏状，还是固体状？望大家
2016年04月17日发布人：大大
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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗，如果不同的话主要体现在哪些方面，特别是最后洗脱的时候，请教那些过柱子的同学说，根据极性大小洗脱，可是SPE过程却是先把杂志洗下来，最后用洗脱剂把模板分子洗下来，所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人：yuanyuan
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谁可以介绍怎样做分子印迹整体柱啊，按照文献怎么做不出呢?请赐教,推荐两本书给你看看
范康年 译
或,试验做不出来有很多原因，就算你是按照文献的方法也有可能重复不出来的,你的模板分子不是洗掉了吗?如果剩余量很小的话可能检测不出来。
2008年11月27日发布人：thereyoube
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请教 分子印迹膜的表征有哪些或者膜的表征也可以！ 望大家帮助！,你要表征形貌么？还是表征吸附动力学？表征形貌可以用SEM XPS等膜表征手段,这个没听过，有高手来解答，我也来看看,分子印迹聚合物的原理和作用方式
MIPs是以某种化合物的
2016年03月30日发布人：n111
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Pribolab公司推出的PriboMIPTM Patulin 展青霉素分子印迹固相亲和柱，是运用分子印迹技术原理，模拟抗原抗体反应模式，配合HPLC液相方法在检测展青霉素前，将样品中的展青霉素进行特异性提纯处理和富集，完全除去其他杂质
2013年05月28日发布人：落叶无声
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请问谁有分子印迹聚合物方面的文献综述？最好是甾醇类的，没有分子印迹的也可以，能发点给我不？在此先谢谢了啦。,还有有没有人做过薯蓣皂苷元分子印迹的合成啊，有的话能否指点一二，刚入门，做的好痛苦啊。谢谢了哦！,分子印迹 [url]http://www.polymer.cn/Research/discourse_2772.html[/url]
2015年05月25日发布人：vbnm
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，石墨烯修饰电极分子印迹电化学传器的研制及其对多巴胺的测定,是需要多测定多巴胺，但是修饰的物质在酸性条件下，活性比较好,在弱酸条件下能够聚合，但是强酸就很难了，感觉在强酸中多巴胺消失了,同关注，感觉电化学沉积多巴胺不是很容易。
2016年05月02日发布人：落叶无声
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://webbook.nist.gov/chemistry/[/url],可以在生物化学书上的氨基酸蛋白质一章找,氨基酸分析的话，你用氨基酸分析仪还是用HPLC+柱后衍生方式呢
柱后衍生方式效果还不错,含有共轭双键的色氨酸、酪氨酸最大吸收峰在280nm左右。
你从UV上测一下不就知道了吗。呵呵……,我们做的是分子印迹柱，只需要最大吸收波长就可以了！
关键是我们没有那
2009年10月31日发布人：yinge
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新手，做分子印迹聚合物用沉淀聚合法，合成时没有密封管，直接用圆底烧瓶然后再用密封膜密封，这样可以吗？感谢大家不吝赐教！,可以的 到时候研磨过筛就行,应该问题不大
可以尝试,沉淀聚合还用研磨吗？用什么方法去除模板比较好啊，索氏提取还是直接离心分离啊，谢谢了,沉淀聚合就不用研磨了 索氏提取和多次离心分离都可以的
2014年02月18日发布人：jiankufanhan
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我想合成分子印迹聚合物，想用一种有机可逆反应，谁有有关有机的可逆反应，麻烦介绍给我，有机懂得太少了。哈哈!先谢谢了！
2015年05月25日发布人：vbnm
