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为什么原子光谱是线状光谱,而分子光谱是带状光谱?,原子光谱是特征峰吸收,带宽很小,大约0.005nm,应该是0.002nm.,所以原子吸收要使用锐光源,提高灵敏度,楼主,你好!首先分子光谱一般是带状谱是相对于分辨率高低而言的,就是说在极高
2016年04月02日发布人:teddy
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我做了一个高分辨质谱,分子结构还不能完全判断出来,想用HRMS来帮忙判断一下。但是,做核磁的地方没有给我可能的分子构成,只给了谱图。。。
谁能用质谱软件帮我算一下可能的分子式?加钠的峰可能是557.1888,分子里有C、H、O,应该没有
2016年05月02日发布人:燕子@
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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。平时使用中,因一周一次分析,我们就一周连续开机3天,停4天。一般的检查维护就按教程执行和记录,不知学友们有否这方面的经验给予指导?,频繁的开机、关机会导致分子涡轮泵的寿命减少。最怕就是突然断电,分子涡轮泵还没停下来就来电重启。,MS最好不要频繁
2013年12月30日发布人:opq691
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实验室两台质谱,Thermo ElementXR, Thermo Neptune都开工3-4年了。两台质谱上面总共装了8个pfeiffer涡轮分子泵,现在都到了更换轴承的时候。(没错,除了一年换一到两次油棉以外,3年后还需要换轴承
2015年03月11日发布人:jiankufanhan
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文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][font=黑体]7890B-5977A的分子涡轮泵是不是容易坏啊[/font][/color][/size],[size=2]没有统计过,不知道具体情况。[/size],[size=2]有网友
2016年04月25日发布人:回眸
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2016年03月03日发布人:QQ爱
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[size=2][color=Black]最近在做mTOR(分子量289kd), 很困难,有高手指教一下电泳和转膜的条件,非常非常感谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
这么大的没做过,我的
2013年12月20日发布人:mybioon