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单位有一台光栅型近红外可见,想测高分子粉末里面的羟基,原仪器没有测固体粉末的积分球,需要购买附件积分球,花费蛮高(约10万),为了减少费用,可否将高分子定量溶于溶剂中或者高温制成透明片,测透射谱来测量,谢谢!,原理上是可行的,关键是能不能
2015年09月05日发布人:风往尘香
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2015年12月20日发布人:小熊妮妮
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不太明白,同一台机器可不可以既做分子荧光又做原子荧光?谢谢!,不可以。分子荧光可以在溶液状态,测定分子的荧光,波长比较大;原子荧光要将溶液雾化-干燥-裂解-原子化,才能测量原子的荧光,波长比较小。,长见识,,,,多谢,谢谢,差点搞错
2016年01月26日发布人:nmn
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液质联用,正模式测一个卟啉醛,预期分子量是491.2+,确实有,但是响应很低,背景噪音大,于是往样品里加入冰醋酸让它酸化,再测的时候分子量变成了很高的537.9+。会是什么原因呢?
求指点。,可能待测物在酸性条件下发生变化了吧,做MS
2016年02月23日发布人:蓝色雨梦
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[qq]527702444[/qq]
我是做豌豆酸浆的发酵的,老板让我先把发酵液分离成不同分子量的两种溶液,一种是大分子量,一种小分子量。我应该用什么来做呢?是超滤还是层析?本人刚做实验属新手。。。。忘大家不吝赐教!!!,用凝胶层析法
2011年03月18日发布人:xuhan456
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我想了解一下 光散射 和 GPC之间,是否GPC对低聚物分子量测的不准? 两个孰优孰劣,光散射 是否可以准确测分子量为1000(数均)左右的低聚物?
谢谢,光散射 测分子量,不是杀鸡用牛刀么??而且光散射测试蛮贵的哦,光散射 是否可以
2016年03月19日发布人:xiaoxiaoai
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金纳米粒子的直径在10-20nm之间。
生物分子作为对照 做了个拉曼 还不错,
然后做了一个在生物分子上附着了纳米金粒子的样品的拉曼光谱,峰基本上都没了,这是怎么回事啊?第一次做拉曼,请高手指教,应该怎么做呢?或者应该怎么分析呢
2016年01月23日发布人:小女人@
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配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转膜的条件是否有问题
2013年07月27日发布人:any333
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请教各位,有谁做过小分子蛋白的WB吗?我马上要做分子量为8KD蛋白的WB,
请问做小分子蛋白的WB有什么需要注意的,实验条件有哪些需要变化的?请知道的同志赐教!
非常感谢
2014年03月17日发布人:idea2011
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月11日发布人:PP熊