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核磁共振波谱与紫外可见光谱及红外光谱的主要不同有两点:
[b]①[/b] [b]照射频率不同,引起的跃迁类型也不同。[/b]
紫外可见吸收光谱是分子吸收200~700nm的电磁波,主要是引起
2010年01月04日发布人:j-1982
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不同么?,应该是有区别的,分子荧光没用过,我觉得和紫外一样,不能分离,但据说分子荧光很稳定。
我最近也用液相-荧光检测器做样品,不知道您啥样品,可以的,检测原理是一样的。区别如果往细了说还是有一些的。,不是所有物质的
2016年05月02日发布人:ass
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[size=3][color=#008000] 紫外吸收检测器 ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器(UV),是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。因为大部分常见
2011年04月07日发布人:yiyuguchen
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最大吸收波长值的位置与浓度是否有关?为什么定量分析时波长一般选择在最大吸收波长处?请求答复,谢谢,楼主是指紫外光谱UV吗?
某个具体化合物的紫外特征吸收,由该物质自身分子结构决定,同时受外在条件的影响。而最大吸收波长作为化合物紫外
2009年10月26日发布人:iwfi325iwc
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[size=2] 内容摘要:紫外一可见分光光度法是以测量分子对紫外区域可见区域辐射的吸收为基础的。在这一波长区域的辐射可引起在各表征分子中分子结构的波长处的电子跃迁。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光
2012年06月07日发布人:melody9566
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我想将几种物质分开,但是其中一种没有紫外吸收,好像在高效液相色谱上看不到峰,而且使用的是依靠极性将物质分开的柱子,所以想问一下,有没有一种柱子是可以把不同分子量的物质分开的?,其实您选择另外一种检测器更实际!,GPC凝胶渗透色谱应该可以的
2011年07月24日发布人:ztjnanning
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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紫外-可见光(UV-VIS)检测器 原理:基于Lambert-Beer定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸收,且吸收强度与组分浓度成正比。很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能力,因此UV-VIS检测器既有较高
2010年03月04日发布人:生活eesf
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2011-4-7 13:22 编辑 [/i]],先扫扫UV,,看看有木有合适的波长,盐可以能难,不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。,应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测
2011年04月07日发布人:维拉2010
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想用“紫外-可见光谱”和“荧光光谱”来表征不同聚合物在溶液中的自组装之后的分子构象变化,没有接触过“紫外-可见光谱”和“荧光光谱”,所以现在连文献中对于光谱的分析都看不懂,找了一本《高分子物理近代研究方法》,里面对光谱的讲解简短而晦涩
2008年12月03日发布人:owoo