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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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紫外分光光度法中为什么溶剂效应会使波峰出现蓝移红移现象?
求知道的大神帮帮忙啊 谢谢了啊,溶剂的极化程度不同,会影响溶质分子的电子排布,由于库伦作用会使分子的结构产生的变化,进而会使得原子核的振动产生变化,所以峰位也就跟着变化
2013年05月08日发布人:80年代的人
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SDS-PAGE分离胶跑得很分散,不知道是怎么回事?请帮一把[/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是tris缓冲液出问题了,测测pH值看看
2014年02月13日发布人:分子式
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如题,因为氢化钠一般都是分散于矿物油中,做反应的话应该不是直接加进去吧?因此求助各位,分散于矿物油中的氢化钠如何处理后,再用于反应。多谢大家了!,直接投,不纠结,投了多少次都没影响提纯,矿物油石油醚跟THF都可溶。
最近刚用了几公斤
2014年05月13日发布人:adg
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
近来做移植实验,需要检测Th17细胞和Treg细胞,已经买了细胞内因子检测的试剂,但是不知道具体操作步骤,心里很没有底,也很着急。希望园子里面的兄弟帮忙
2012年05月14日发布人:vivian4123
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请教高手,pvdf膜不能用丽春红染吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]可以的,用丽春红染色后可以看蛋白转膜后的效果.而且丽春红是一种可逆性染色,在后
2014年06月21日发布人:lagua123
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[size=3][color=#ff0000] 我用的17A气相基线波动大,在做微量分析实验时干扰大,我就将喷嘴拆下直接泡在丙酮中超声的方法处理,谁知出事了,喷嘴内石英管四周包裹的白色固体会被溶解脱落.装回机器后开机,喷嘴内石英管断裂
2010年03月17日发布人:sacred
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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正极材料,包括活性物质、导电剂、粘接剂和溶剂四部分。
正极材料调浆时,会加入分散剂吗,提高活性物质和导电剂的分散性?,一般不加,正极浆料不用分散剂也是很均匀的,但NMP油性体系比较怕水,对环境湿度有要求,水性体系不怕水,但属于非
2016年05月02日发布人:兜兜
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[/color][/size],[size=2][color=Black]东红的,广州试剂厂的,要求高的都是进口的.
价格也是依此由低到高。[/color][/size],[size=2][color=Black]我用的酸是国药集团的,价格
2014年07月21日发布人:join